Чудовищная история произошедшая несколько лет назад с тридцати однолетней австралийкой Даной Вулин (Dana Vulin) полностью перевернула всю ее жизнь. Очень красивая девушка довольно часто привлекала к себе внимание мужчин. А однажды чересчур ревнивая женщина чуть не убила ее, почему-то решила, что Дана заинтересовала ее мужа. На новогодней вечеринке Дана всего лишь поговорила с этим мужчиной, и видимо этого оказалось вполне достаточно для обезумевшей от ревности жены. Неадекватная женщина, вместе со своей подругой, узнала, где проживает Дана, и тем же вечером приехала к ней домой. Она начала угрожать девушке, ошибочно полагая, что между Даной и ее супругом произошла романтическая связь. В следующий момент женщина достала бутылку с метиловым спиртом и выплеснула всю содержащуюся в ней жидкость прямо на лицо и тело девушки, а после подожгла. Когда от непереносимой боли Дана начала кричать и кататься по полу, две чекнутые подруги под свой громкий хохот поспешили покинуть дом. В результате ужасного нападения девушка получила ожоги третьей степени тяжести. Пострадало 64 процента ее тела, в том числе и лицо. Дана перенесла более двухсот пластических операций, а после врачи дали ей специальную маску, которую ей пришлось проносить в течение долгих трех лет. Так как из-за маски не было видно лица, у Даны появилось ощущение, что она какое-то безликое существо. В той же маске девушка присутствовала и на заседании суда, на котором безумную ревнивицу приговорили к 17 годам заключения. Правда и на этом трудности не закончились. Во время восстановления, после этого ужаснейшего нападения, медики провели обследование и обнаружили у девушки рак шейки матки. Так Дане пришлось столкнуться еще с одним серьезнейшим испытанием. Она была в шоке от очередной напасти, но ни в коем случае не собиралась сдаваться. После операции по удалению раковых клеток и последовавшей за ней длительной реабилитации, Дана смогла победить и этот недуг. В конечном счете, после каждодневной работы над собой и своим телом, девушка решила прийти на телевизионную передачу, где сняла маску и рассказала свою историю. Присутствующие были просто поражены, увидев ее новое лицо. Вопреки оставшимся шрамам, она практически вернула себе былую красоту. Таким образом все смогли увидеть, что на самом деле скрывалось за новом лицом Даны. Прежде всего, это исключительная сила духа, уверенность в себе, смелость и невероятное стремление добиваться поставленных перед собой целей. История Даны Вулин в очередной раз всем нам доказывает, что для исцеления собственного тела, прежде всего, необходим сильный дух, а также смелая личность, готовая преодолевать любые трудности и испытания. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Маленькая девочка по имени Зубайда Хасан появилась на свет в многодетной афганской семье. До 9 лет она была вполне обыкновенным ребенком с самой обычной жизнью для тех мест. А уже в 2001 году с ней случилась трагедия, которая полностью изменила все ее детство. Когда девочка заливала керосин в домашнюю печку, то он внезапно вспыхнул и случился пожар. Все ее тело очень сильно пострадало от ожогов, но особенно сильно пострадали шея, лицо и голова. Этот пожар и разделил ее жизнь на «до» и «после» этой ужасающей трагедии. Ожоги были крайне тяжелыми. Нижняя часть ее лица буквально расплавилась и срослась с грудью. Родители малышки обращались во все местные больницы, но все медики давали один и тот же ответ, их дочь ждет медленное и мучительное угасание. Однако родители несчастной отказывались сдаваться. Оставался всего один шанс. Отец привел свою дочь на пребывающую на тот момент в Кабуле базу США, где ее осмотрели американские военные врачи. Увидев, что произошло с малышкой, военные прониклись сочувствием и решили помочь. Девочка страдала от нечеловеческих болей и практически полностью была лишена возможности есть и спать. Военные связались с пластическим хирургом из Лос-Анджелеса, который специализировался на постожоговых операциях. Он согласился и взялся оперировать несчастную девочку. Доктор Гроссман хорошо понимал, что предстоит сложнейшая операция и честно предупредил, что лечение будет длительным. Целый год над лицом Зубайды трудились вооруженные скальпелями руки хирургов. Девочка перенесла 12 сложнейших операций. Кожу пересаживали со спины. Одновременно с ней работали лучшие психотерапевты, поддерживая веру малышки в себя. Проводя одну операцию за другой, доктор Гроссман и его команда сделали из одного сплошного полотна шрамов маленькое девичье личико. Была проведена поистине ювелирная, заслуживающая уважения работа. В последствии Зубайда сильно привязалась к семье доктора, что даже стала называть их мамой и папой. Девочка довольно быстро пошла на поправку и вместо обещанных изначально 3 лет, реабилитация заняла всего год. Семья Хасан была поражена, они никак не ожидали увидеть такой невероятный результат. Прощание было нелегким. Доктор Гроссман лично отвез девочку к ее родителям. Хочется заметить, что жизнь девочки за океаном не ограничивалась одними медицинскими процедурами. За три месяца она выучила английский язык и впервые в жизни пошла в школу. Там же она встретила новых друзей, получила много знаний и определилась с дальнейшей жизнью. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Практически все любители кошек хоть один раз в своей жизни, но задавались вопросом почему их любимцы когда запрыгивают на колени к своему человеку начинают усердно топтать его лапами. И судя по внешнему виду это доставляет им просто безумное удовольствие. Что примечательно такой особенностью обладают только представители кошачьих. И как выяснилось на такие странные действия у кошек есть по крайней мере 4 причины. Первая и самая распространенная причина это детский рефлекс. Будучи котенком ваш любимец находился постоянно со своей мамой и в момент кормления малыш начинал слегка месить живот и молочные железы для того что бы стимулировать выработку достаточного ему количества молока. Повзрослев эта привычка ни куда не пропадает, но проявляется только в те моменты когда пригревшись на коленях у своего хозяина котейка впадает в детство. Вторая причина это древние инстинкты. Не стоит забывать что кошки это в первую очередь дикие животные обитающие в чащах лесах. И для того чтобы обустроить свое спальное место нужно было его слегка утоптать до тех пор пока оно не станет приятным и мягким. Этот ритуал был настолько регулярным что сохранился и до современных кошек. Третья причина топтания лапами это пометить человека своим запахом. Все коты и кошки жуткие собственники и не любят делиться своими вещами, в том числе и нами. На подушечках их лап находятся железы которые имеют специфический запах ощущаемый только другими животными. Таким образом топчась на коленях любимец помечает вас и делает своей собственностью. Четвертая причина это эмоциональное напряжение или стресс. Все живые существа так или иначе испытывают какое-то напряжение. И для того что бы разрядить обстановку у всех свои способы например кошки впадают в состояние транса. Начинают топтаться урчать и даже пускать слюни. Тем самым это помогает им справиться со своими психологическими проблемами и обрести гармонию. Но в любом случае если ваша кошка сидит у вас на руках и перебирает лапами этот знак означает высшую степень доверия. Конечно кошка может слегка переусердствовать и причинить боль, но если вы любите ее и не хотите обидеть то стоит потерпеть ведь именно в этот момент вы для нее становитесь просто своим в доску. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Очень талантливая девочка по имени Геби_Шулл с 9 летнего возраста увлекалась спортом и обожала заниматься танцами в общем она росла очень энергичным ребенком и как все девочки ее возраста мечтала о том как она в будущем добьется каких нибудь высот и станет знаменитой на весь мир. В январе 2011 года во время катания на коньках Геби потеряла равновесие и при падении упала на колено. И кто бы мог тогда подумать, что простой ушиб перевернет всю ее жизнь. Конечно же сначала ни кто не придал значения не большой припухлости на ноге но когда спустя две недели Геби лучше не становилось родители забили тревогу и отвезли девочку в больницу. Изначально врачи предполагали что у Геби просто перелом , но спустя некоторое время, когда были получены результаты МРТ не осталось никаких сомнений что у девочки рак. Родители были в шоке и не могли поверить в назначенный диагноз. В итоге была проведена химиотерапия и после трех месяцев борьбы с раком оставался всего лишь один выход. Ампутация ноги выше колена. Но так как рак затронул только коленный сустав, а стопа и голень остались не повреждены , было принято решение сделать Геби ротационную пластику. То есть развернуть голень на 180 градусов и соединить ее с бедренной костью в этом случае голеностопный сустав становится новым коленным суставом. Благодаря этой операции Геби получила шанс не только снова начать ходить, но и даже танцевать. Конечно же не все сразу и сначала у девочки ушло около года только на то что бы просто научиться стоять и опираться на больную ногу затем еще год что бы научиться ходить без посторонней помощи. Сейчас Геби ведет вполне обычный образ жизни. Она по прежнему увлекается спортом и занимается танцами. Только не на любительском уровне как раньше, а уже на профессиональном. Для нее даже был специально разработан протез что бы можно было танцевать в пуантах как настоящая балерина. Теперь Гэби участвует в танцевальных соревнованиях и своим примером очень сильно вдохновляет многих детей, которые справились с тяжелой болезнью и которым еще предстоит впереди тяжелая реабилитация. 0:00 - начало 0:09 - история Gabi Shull 0:36 - болезнь 0:59 - диагноз рак 1:25 - ротационная пластика 2:00 - новая жизнь 2:27 - Happy End 3:04 - подписаться и другие видео ролики ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


В 2001-ом году в мировой кинопрокат вышла американская комедия снятая режиссером Блэром Хэйсом - «Баблбой» (Bubble Boy), или «Парень из пузыря». В ней рассказывается о парне Джимми Ливингстоне, который был рожден без иммунитета к окружающему миру, для спасения жизни несчастного ребенка доктора были вынуждены поместить его в пластиковый пузырь, способный дезинфицировать все что угодно. Мало кто знает, но в реальной жизни действительно существовал человек подобный главному герою этого фильма. Вот только жизнь это не кино, а счастливые «хэппи-энды» в ней происходят значительно реже, чем в посредственных американских комедиях. Имя этого человека Дэвид Веттер (David Vetter), и он был рожден с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰


Балет это театральный вид искусства содержание которого передается зрителю за счет танца. Исполнитель этого посыла, как правило, хрупкая миниатюрная балерина. Профессиональные артистки балета посвящают этому не легкому делу практически всю свою жизнь. Ежедневные многочасовые изнуряющие тренировки, бесконечные репетиции все ради того чтобы при выходе на сцену заворожить восхищенных зрителей красотой и легкостью своих движений. Но такие стандарты созданы для того что бы уметь их мастерски разрушать. 15 летняя Лиззи Хауэлл однажды поделившись своими фотографиями в соц сетях в миг стала звездой интернета. Она так искусно и виртуозно владела классическими балетными приемами что ни оставила равнодушным абсолютно ни кого и многие назвали ее настоящим примером для подражания. В одном из своих самых популярных роликов Лиззи совершенно непринужденно и без каких либо трудностей проделывает 11 фуэте подряд завершая их серией пируэтов. и Согласитесь выглядит это действительно потрясающе. Занимается балетом Лиззи с 5 лет и несмотря на то что тренировки проходят по 4 раза в неделю балерина обладает довольно внушительными габаритами. Конечно она, как и все девушки хочет похудеть, но увы пока что ей это не удается. Она не скрывает что каждый день сталкивается с кучей негатива, но со временем Лиззи научилась справляться со злыми языками с помощью юмора. Ведь смех это прекрасное оружие против обидных высказываний в чей либо адрес. Таким людям как Лиззи Хауэлл что бы добиться желаемых целей всегда приходится трудится в два а то и три раза больше чем всем остальным но оно того стоит и на своем примере эта юная балерина доказала что все приложенные усилия в конце концов превратят все твои мечты в реальность. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Необычная девочка по имени Эшлин Брокер (Ashlyn Blocker) проживает в американском городе Патэрсон в штате Нью-Джерси. Внешне она выглядит, как абсолютно обычный ребенок, ходит в школу, занимается музыкой, но правда есть один нюанс. Эшлин совсем не чувствует боли и даже представить себе не может что это такое. Девченка запросто может засунуть свою руку в кипящую воду и совершенно не обратить внимания, как она покрывается волдырями. И тем не менее, Эшлин способна ощущать рукопожатия и объятия, а также может различать предметы и силу прикосновений. В школе ее без конца спрашивают, не мутант ли она? Может ли ходить по раскаленным углям? Почувствует ли что то, если ее ударить в лицо? А если ножом порезать руку, то будет ли ей больно? Эшлин за всю свою жизнь ни разу не ощутила боли и даже не знает что это такое. Однажды она сломала лодыжку, и пробегала так два дня, пока родители не заподозрили что-то неладное. Да такое представить даже жутко.После ее рождения, родители убрали из дома всю мебель с острыми углами и постелили везде мягкие ковры. Строго запрещалось кататься на роликовых коньках и играть в игры, где можно легко получить травму. С самого раннего возраста ее руки всегда были замотнаны бинтами в несколько слоев, для того чтобы она просто не смогла их расчасать до крови.Так же еще использовали специальный детский прибор, для того, чтобы слышать издаваемые звуки при жевании, ведь девочка могла до крови искусать свой язык. Родители по ночам не могли нормально спать, так как им постоянно приходилось забирать ее к себе в кровать и держать ей руки, чтобы дочь не смогла грызть свои пальцы и тереть глаза. Девочка постоянно носит повязку на голове и шлепанцы. Когда Эшлин смеется или улыбается, у нее во рту всегда можно увидеть прозрачную каппу, так как брекеты могут поцарапать язык или поранить ей десны, при том, что она ничего не почувствует. Также у нее на руке есть силиконовый браслет, на котором закреплена специальная медицинская бирка с надписью: «Ни чувствую боли» и «Потоотделение минимальное». Это такая своеобразная подсказка для медиков, на случай если с ней что случится, а родителей не будет рядом.Когда Эшлин было девять лет, ученые провели ряд тестов, для возможности определить, каким уровнем чувствительности она обладает. Девочка способна ощущать щекотку, а также легкий укол булавки, при том, что абсолютно не может воспринимать экстремальные температуры, способные нанести ей сильный вред. С ней также провели целую серию психологических тестов, чтобы понять, способна ли она ощутить эмоциональную боль и сочувствовать другим. Как оказалось, Эшлин очень одаренная и добрая девочка, и она иногда даже плачет. Правда происходит это не от боли. Например она плакала и сильно переживала, когда потерялась ее собака. С недавних пор Эшлин начала вскрикивать, когда видит боль у другого человека. В течение всей своей сознательной жизни она старалась изучать реакцию других людей на боль, и даже научилась съёживаться, когда кто-то описывает что-то болезненное. Врожденная нечувствительность к боли или Этиопатогенез - это наследственное заболевание, возникновение которого почти не изучено. Известно, что мальчики страдают таким недугом гораздо чаще, чем девочки. Всего в мире насчитывается не более 100 зарегистрированных случаев врожденной нечувствительности к боли. Мозг у таких людей не может получать сигнал, о том, что человек находится в опасной ситуации и его организм под угрозой. Из-за этого люди с подобным синдромом колечатся намного чаще, чем те, кто испытывает боль. В результате они должны ежедневно проверять свое тело, на наличие переломов, внутренних кровотечений, а также наружных травм. А если своевременно этого не делать, то существует огромный риск для здоровья и жизни человека с подобным заболеванием. если понравилось видео поддержи его лайком или дизлайком в любом случаем мне будет приятно и я буду еще с большим желанием искать все более интересные истории ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Девушка по имени Джиоти Амге (Jyoti Amge) родилась в 1993-м году в городе Нагпур, расположенный в центральной части Индии. При рождении ей был поставлен очень не приятный диагноз под названием ахондроплазия (achondroplasia). Это генетическое заболевание с нарушением в росте костной ткани. Данная патология становится заметной сразу же при рождении, и заключается в отсутствии правильных пропорций тела. Другими словами, Джиоти Амге – карлик, и исправить этот недуг, к сожалению невозможно.Постепенно взрослея, Джиоти, так и продолжала оставаться совсем крохотной. К 18-ти годам ее рост составлял всего 68 сантиметров. Такой показатель соответствует росту обычного 2-х летнего ребенка, а весит девушка всего лишь 12 килограмм. Кроме Джиоти Амге, в мире существует еще один весьма удивительный ребенок. Зовут эту девочку Шарлотта Гарсайд (Charlotte Garside), и она из Англии. Шарлотта появилась на свет с некой формой зародышевой карликовости. Эта патология настолько редкая, что ученые даже не придумали ей название. Врачи говорили, что Шарлотта не доживет и до двух лет, но девочка выросла очень активным и любознательным ребенком. Рост Шарлотты составляет всего 68 сантиметров, а вес менее 4-х килограмм. Ее параметры такие же, как и у новорожденного младенца, и даже любимый плюшевый мишка гораздо больше в размерах, чем она сома. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ►GREAT STORY ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰


Жительница из Нью-Йорка по имени Тиффани Гейгель родилась с тяжелым пороком развития костей, который называют синдромом Ярхво – Левина. Это редкое генетическое расстройство с ярко выраженной деформацией шейных отделов позвоночника, ребер, а также дыхательной недостаточностью. Врачи описывают форму грудной клетки при этом синдроме как «крабообразную». Она возникает за счет слияния ребер и позвонков и приводит к ограничению движений в грудной клетки. С раннего детства Тиффани мечтала танцевать, и как это ни странно, но ее мечте было суждено исполниться. Вопреки каждодневным болям в теле и трудности в дыхании, девочка решила идти к своей цели. Про себя Тиффани рассказала, что в детстве над ней не издевались, а наоборот принимали такой, какая она есть. Сейчас же, когда девушка выходит на улицу, то постоянно ощущает на себе чужие взгляды и насмешки людей. Родители поддержали и не стали отговаривать трехлетнюю дочь от занятия танцами. В итоге к 32 годам Тиффани стала профессиональной танцовщицей, несмотря на все свои проблемы со здоровьем и крайне маленький рост в 1 метр и 20 сантиметров. Помимо всего, девушка отучилась в университете и получила степень бакалавра. Теперь она преподает уроки танцев детям в возрасте от 5 до 18 лет. Такая работа Тиффании полностью устраивает, так как ученики не смотрят на нее с презрением, а воспринимают как самого настоящего специалиста. Более того, она все еще продолжает выступать на конкурсах в качестве профессионального танцора, а также работает над многими шоу на Бродвее. Тиффани рассказывает, что она выходит на сцену для того, чтобы всем показать свое мастерство и любовь к своему делу, и чтобы зрители хотя бы в этот момент забывали о том, что перед ними выступает инвалид. Приходя домой, девушка испытывает сильнейшие боли по всему телу, однако это ее не останавливает. Тиффани говорит, что во многом именно танцы помогли сделать ее тело гибким и здоровым. Она строго соблюдает все рекомендации врачей, и хорошо знает, что ей можно делать, а чего нельзя. Если она сильно устает, то делает перерывы для отдыха. «Я живу благодаря своей мечте» честно признается смелая девушка. Своим примером Тиффани хочет показать всем людям с ограниченными возможностями, что ни в коем случае нельзя сдаваться, а всегда нужно следовать своей мечте и добиваться поставленных целей несмотря ни на какие преграды. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Девочка по имени Вирсавия родилась с невероятно редкой аномалией. Ее сердце находится снаружи грудной клетки и скрывает его только тонкий слой кожи. Мать Вирсавии еще во время беременности врачи предупреждали что по всем прогнозам плод развивается с отклонениями и скорей всего если он и появится на свет то вряд ли сможет выжить. Будущая мама хоть и была готова к худшему, но все же наотрез отказалась избавляться от малыша. Конечно шансов было мало да и риск навредить своему здоровью тоже велик, но будь что будет. Прошли роды без каких либо осложнений на свет появилась девочка, но радость матери что ребенок жив моментально сменилась на ужас. Казалось что сердце малышки просто лежит сверху на груди, а через тоненькую кожицу просвечиваются внутренние органы. Врачи сказали что это очень редкая патология эктопия сердца и встречается в среднем у 5 человек из миллиона как правило в течение первого года больные погибают. Вопреки таким неутешительным прогнозам сегодня Вирсавии уже 7 лет конечно первое годы были самыми тяжелыми девочка перенесла несколько сложных операций, но все же сердце остается практически не защищенным от внешней среды. Для дальнейшего лечения нужны не только соответствующие специалисты, но и не малая сумма. В 2015 году мать обратилась с просьбой о помощи в программу пусть говорят после чего Русфонд собрал нужные деньги и перечислил семье на лечение. Сегодня девочка вместе с мамой живет в южной флориде из-за того что нужную помощь оказать могут только там, Вирсавия находится под постоянным присмотром хирургов однако это ей совсем не мешает заниматься своими делами учиться в школе и в свои 7 лет полностью выучить английский язык. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Когда Пейсли Моррисон в первые появилась на свет мама девочки не смогла сдержать слезы но не от радости, а от того что увидела. У новорожденной дочки изо рта торчал огромный язык, его размеры были настолько гигантские что он просто не помещался внутри. Врачи опасались что маленькая Пейсли не сможет самостоятельно дышать и срочно подключили ее к аппарату искусственного дыхания. К тому же из-за такой проблемы ни о каком грудном кормлении не могло идти и речи. Как выяснилось причина такого через мерно большого языка стал синдром Беквита Видемана это врожденное заболевание вызывающее нарушение роста некоторых частей тела. Малыши с таким недугом часто рождаются очень крупными с непропорционально большими ушами и языком, так же могут быть увеличены и внутренние органы. Первую операцию Пейсли перенесла только когда ей исполнилось 6 месяцев, врачам удалось в общей сложности удалить 5 см языка, но несмотря на эту процедуру буквально всего за пару недель он снова вырос до прежних размеров. Через 4 месяца операцию пришлось вновь повторить, после чего рост прекратился, а девочка наконец пошла на поправку. Сегодня Пейсли выглядит, как и все остальные дети, хотя язык по прежнему немного припухлый и вероятнее всего когда она подрастет ей все же понадобится небольшие услуги логопеда. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Альбиносы - это люди а также и животные, у которых от рождения отсутствует пигментация кожи, волос и радужной оболочки глаза. Из-за подобного явления их кожа не способна загорать. В результате чего у альбиносов довольно высокий риск появления солнечных ожогов и рака кожи. Самая высокая доля альбиносов приходится на страны Восточной Африки, а наибольшая их численность зарегистрирована в Танзании. Здесь доля альбиносов в 15 раз выше, чем в среднем по всему миру. Группы из негров-альбиносов являются самой уязвимой частью местного общества. На них устраивают охоту, их рубят на куски, а также поедают как лекарство. Страны Запада спасают и оказывают им всяческую помощь, открывая для них специальные интернаты. В среднем по миру один альбинос приходится на 20 тысяч человек. В Кении и Бурунди этот показатель равен одному к пяти тысячам, а в Танзании и того больше, один к полутора тысячам новорожденных. Ученые до сих пор не способны внятно объяснить, почему именно на этой территории преобладает такое большое количество альбиносов. Ген, который способствует подобному отклонению, должен присутствовать у обоих родителей. Так как альбиносы являются самой отверженной частью танзанийского общества, то им разрешено вступать в брак только с себе подобными. Возможно, это и является главной причиной аномально высокой численности таких людей на данной территории. Классические же негры регулируют высокий процент альбиносов своим потребительским к ним отношением в самом прямом смысле этого слова. Уже не менее пяти веков здесь существует поверье, что тело и плоть альбиноса является лечебной. На них устраивают настоящую охоту. Только начиная с 2006 года, в Танзании погибло более 71-ого альбиноса, а 31-ому удалось сбежать из рук охотников. Происходит это из-за банальной наживы, так как конечности альбиносов стоят от 50 до 100 тысяч долларов, а это заработок простого танзанийца за 25, а то и 50 лет. Знахари и колдуны охотно скупают глаза, языки, руки, а также другие части тел. Помимо всего, еще больший спрос на альбиносов увеличился с распространением в Танзании СПИДа. Там моментально появилось поверье, что поедание сушеных гениталий этих людей способно излечить от этой болезни. До недавнего времени охота на альбиносов практически не наказывалась. Чаще всего местная община объявляла их «пропавшими без вести». Но общественное мнение западных стран, которое было крайне возмущено подобными зверскими практиками в Танзании, все-таки вынудило местные власти обратить внимание на эту проблему. В 2009 году состоялся первый суд над убийцами альбиноса. За убийство 14 летнего мальчика с целью продажи его частей тела колдунам, трое мужчин были приговорены к смертной казни через повешенье. Данный случай сделал каннибалов еще более изобретательными. Теперь они стали ловить альбиносов для отрубания у них конечностей. В таком случае, если злодеев все же поймают, то максимум, что им грозит, так это 5-8 лет за нанесение тяжких телесных повреждений. За последние 3 года, свои конечности потеряли более 90 альбиносов, а трое из них не выжили и скончались. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Далеко не все актеры обладают внешностью, которая соответствует общепринятым стандартам красоты , однако, это нисколько не помешало им добиться известности и завоевать симпатии огромного числа поклонников. Сегодня я расскажу Вам о пяти актерах обладающих довольно некрасивой и возможно даже пугающей внешностью, которая помогла обрести им славу и популярность в мировой киноиндустрии. Ричард Кил американский актер родившийся в Детройте. Свою актерскую карьеру он начал со съемок в сериалах еще в 1960 году. Однако настоящая слава пришла к нему после съемок в фильме «Челюсти», а также в двух фильмах о Джеймсе Бонде: «Шпион, который меня любил» (1977) и «Лунный гонщик» (1979), где он сыграл злодея с железными зубами. Ричард был обладателем очень запоминающейся внешности и выдающегося роста, который составлял 2 метра и 17 сантиметров. Будущий актер по имени Майкл Берриман появился на свет с двадцатью шестью врожденными дефектами. С самых юных лет он очень интересовался искусством – кино, театром и телевидением. Естественно, ни о какой актерской карьере он и мечтать не мог. Из-за своей внешности в течение длительного периода времени Майкл работал в цветочном магазине, окружив себя природной красотой, так не хватавшей ему в повседневной жизни. В 1975 году он принял участие в съемках удивительного фильма под названием «Пролетая над гнездом кукушки», где в нем рассмотрели не только отменный образ, но и замечательного актера. А уже в 1977 году ему неожиданно повезло и Берримана пригласили на съемки фильма ужасов - «У холмов есть глаза». Он превосходно сыграл в этом кино и через восемь лет снялся во второй части этого фильма. В последствии Майкл играл мутантов, зомби и монстров, а также иные образы, представляющие зло. Таким образом, таившаяся когда-то в глубине его души мечта об актерской карьере полностью была реализована. Роберт ЗДар американский актёр с очень огромной нижней челюстью. Его имя стало узнаваемым после того, как он сыграл Мэтта Корделла в фильме «Маньяк-полицейский» 1988 года. Фильм повествует о маньяке, который в униформе нью-йоркского полицейского зверски убивает людей. ЗДар также снялся в обоих продолжениях, второй и третьей частях этого фильма. Вероятнее всего, что именно игра в «Маньяке-полицейском» и привела З’Дара на роль в фильме «Танго и Кэш», где снимались такие звезды как Курт Рассел и Сильвестр Сталлоне. А вот Мэттью МакГрори был обладателем самой большой в мире ступни и гигантского роста - 2 метра и 29 сантиметров. Американский актёр стал известный во многом благодаря своему большому росту. В детском саду он был ростом 150 сантиметров и весил около 70 килограмм. Длина его ступней достигает 75 сантиметров. В детстве мама сама шила ему носки, а обувь делала компания «Конверс».Пугающее первое впечатление, которое он производил, быстро исчезало после первого с ним общения. Благодаря своему большому таланту и уникальности, за короткий отрезок времени ему удалось создать множество работ в Голливуде и на телевидении, его фильмография насчитывает 10 фильмов. Он сыграл ряд эпизодических ролей, в том числе и в телесериале «Зачарованные». Прожил Мэттью совсем мало и умер на 33-м году жизни. Его смерть наступила от естественных причин. В школьные годы Адама Пирсона называли «квазимодо», «страшнолицым» и «человеком-слоном», однако это не помешало ему стать телеведущим и киноактером. Такое лицо появилось в результате роста незлокачественных опухолей, когда Адам был еще ребенком. У него есть брат близнец Нил, который страдает от того же генетического заболевания, но внешне это ни как не проявилось. У близнецов - нейрофиброматоз первого типа, затрагивающий примерно одного человека из трех тысяч. Позже Адам стал звездой такого проекта, как «Красавица и чудовище». Затем он снялся со Скарлетт Йохансон в фильме «Побудь в моей шкуре». Свою роль Адам получил благодаря фонду Великобритании, который помогает людям с увечьями. Фонд помогает устроится таким людям как Адам для съёмок в фильмах. После чего жизнь у таких людей сильно меняется и им становится гораздо проще в их повседневной жизни. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Бегемот или гиппопотам является одним из самых крупных наземных животных и по своим размерам уступает разве что только слону. Иногда масса крупных самцов может превышать более 4 тонн. Бегемоты известны своим очень скверным характером и весьма агрессивным поведением, а драки среди бегемотов самцов часто приводят к гибели одного из участников. Нападение бегемота на человека тоже не является редкостью. Из-за таких нападений ежегодно погибает больше людей, чем из-за нападений буйволов, львов и леопардов вместе взятых. Поэтому бегемот по праву считается самым опасным для человека животным Африки. Однако, большинство диких животных, которые попадают в человеческую среду сразу же после рождения, становятся абсолютно ручными. Так произошло и с маленьким бегемотиком по имени Фиона, которая живет в американском зоопарке Цинциннати в штате Огайо. Она родилась в феврале 2017 года, на шесть недель раньше положенного срока и весила всего 13 килограмм вместо положенных 45. Сотрудники зоопарка сразу взяли малышку под свою опеку. Они поместили ее в специальный вольер с круглосуточным наблюдением, стали делать ей кислородные маски и вскармливать с помощью шприца и шланга. Научили плавать и ухаживать за собой. Все это нужно для того, чтобы воссоединение Фионы с матерью прошло как можно более безопасно. Детеныш быстро пошел на поправку, выздоровел и окреп. Живя среди людей, она очень сильно к ним привязалась, постоянно с ними общается и играет. Фиона очень любопытна, она все время что-то исследует и изучает. А сотрудники зоопарка тем временем, снимают видео и ведут блог, о бегемотике, который стал звездой соцсетей.  Сейчас она весит 123 килограмма, но Фионе еще предстоит набрать достаточный вес, после чего ее уже можно будет смело выпускать к посетителям зоопарка. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Эта история началась несколько лет назад, когда молодой отец семейства Чжан Фенг обратил внимание, что все дети рожденные его красавицей женой, мягко говоря страшненькие и выглядит это очень подозрительно ведь он и его супруга довольно красивые люди. Естественно Фенг заподозрил свою вторую половинку в измене. Для того что бы выяснить действительно ли такие уродливые дети от него он решил пройти тест ДНК на отцовство. И К его удивлению все трое оказались от него.Тогда красавица жена призналась что еще за долго до замужества она сделала массу пластических операций и возможно из-за этого дети внешне похожи на нее прошлую еще до всех этих операций. Фенга возмутило то что жена все это время обманывала его и он подал на нее в суд потребовав 120 000 $ за причененные моральные страдания, ведь из за того что супруга скрывала свой настоящий облик теперь у них такие уродливые дети что пугают ни толь всех окружающих, но и в том числе его самого. Именно так заявил Фенг и суд удовлетворил требования пострадавшего и обязал супругу выплатить ему компенсацию. Но как выяснилось мир вовсе не сошел с ума и все это выдумка. На самом деле В 2012 году одна Тайваньская модель по имени Хайди Йе снялась в одной социальной рекламе. Задумка была такой что бы показать двух красивых родителей изменивших свою внешность с помощью операций, которые стоят рядом с не очень симпатичными детьми которых кстати специально подредактировали в фотошопе а слоган этого поста Единственное, о чем вы должны беспокоиться, – это то, как объяснить это своим детям. Но из-за того что в желтой прессе все перевернули с ног на голову и выдумали историю про супругу обманщицу и уродливых детей теперь у ни в чем не повинной Хайди масса проблем и изрядно подмоченная репутация с которой она мучается и по сей день. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


О синдроме преждевременного старения стало известно около 100 лет назад. И это не удивительно, ведь подобные случаи встречаются всего у одного новорожденного из четырех миллионов младенцев. Прогерия или синдром Хадчинсона Гилфорда, также называют детской старостью. Это очень редкое генетическое заболевание, которое ускоряет процесс старения приблизительно в 8-10 раз быстрее положенной нормы. Проще сказать, что ребенок за один год может состариться на 10 или даже 15 лет. Детям, которым не посчастливилось родиться с данной патологией, выглядят абсолютно здоровыми в возрасте от 6 до 12 месяцев. Затем у них начинают появляться признаки старения характерные для слишком преклонного возраста. У ребенка появляются морщины, происходит облысение головы, а кости становятся хрупкими как у старика. В 8 лет ребенок может выглядеть на все восемьдесят. Обычно такие дети умирают в возрасте 13-14 лет, за исключением редких случаев, когда им удается дожить до 20-ти лет или дольше. Смерть может происходить на фоне нескольких инфарктов и инсультов. У таких детей выявляется полный набор заболеваний, сопровождающих людей преклонного возраста - это развивающийся атеросклероз, глаукома, катаракта, а также полная потеря зубов. В народе такое заболевание называют «собачей старостью». На данный момент в мире известно около 70-ти случаев прогерии. Отличительная черта таких больных, это карликовый рост, маленький вес не больше 15-ти-20-ти килограмм, тонкая кожа и недоразвитый подбородок. Маленькое лицо, которое не соответствует размеру головы, напоминает птичьи черты, а нос похож на клюв. Из-за утраты подкожного жира становятся видны все сосуды. Голос как правило высокий, а интеллектуальное развитие соответствует детям такого возраста. И абсолютно все заболевшие поразительно похожи друг на друга. 12-ти летний Сет Кук похож на 80-ти летнего старика. Вся его голова лысая, и он имеет полный набор заболеваний, которые обычно беспокоят пожилых людей. В связи с этим мальчику приходится принимать большую кучу лекарств. При росте чуть более метра, Сет весит всего 11 килограмм. У Барнетта Оури, который родился 16 апреля 1996 года, уже в пятнадцати летнем возрасте обнаружилась ишемическая болезнь сердца. Приступы накатывали один за другим. Ребенок постоянно попадал в больницу, а лечение получал точно такое же как и пожилые люди. Когда в 2012 году родился мальчик по имени Байезид, его родители были просто шокированы. Как рассказала его 18-ти летняя мать, он был похож на пришельца. А врачи понятия не имели, что происходит с мальчиком, так как никогда раньше с таким не сталкивались. А соседи тем временем сплетничали, ведь мать и отец ребенка приходятся друг другу двоюродным братом и сестрой и поженились в 13 лет, что кстати в целом не является редкостью для сельской местности в Бангладеше. Развитие тела у ребенка происходило в разы быстрее, чем у его ровесников, а множественные обращения к врачам, шаманам и монахам ничем не смогли помочь. Данное заболевание до сих пор полностью не изучено, правда известно, что причиной этого является аномальный белок, а вот механизм который приводит к нарушению, до конца не известен. Все случаи конечно крайне редкие, иногда они встречаются в семьях, где супругами являются родные брат и сестра, в результате чего происходит кровосмешение близких родственников. Однако в полной мере причины возникновения прогерии остаются загадкой и никакого возможного способа лечения от нее сегодня увы не существует. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Совсем недавно у пользователей всемирной сети интернет появился новый любимец. На этот раз им стал кот-инвалид по кличке Эйбл. Получив сильнейший удар электрическим током бездомный кот лишился передних лап, пережил ампутацию и научился передвигаться подобно кенгуру. Ужасный случай произошел в тайском городе Чиангмай. Котенка нашли в переулке в абсолютно беспомощном состоянии. Получив чудовищный удар электрическим током его лапы и хвост сильно обгорели, в результате чего обожженные конечности пришлось ампутировать. Но храбрый котенок все пережил, быстро восстановился и научился передвигаться с помощью одних только задних лап. Коту невероятно повезло, так как его подобрала добрая женщина, смогла выходить после тяжелой травмы и оставила у себя дома. В итоге Эйбл стал настоящий домашним любимцем. Посмотрите на то, как он смог быстро адаптироваться и научился делать все так же, как и другие домашние кошки. Эйбл очень сильный, он отлично балансирует, хорошо прыгает и может без посторонней помощи не только подняться по лестнице, но также ловко спуститься обратно. Из-за своего внешнего вида и способа передвигаться кота прозвали- кенгуру. Несмотря на то, что котейка получил тяжелейшие травмы, лишился хвоста и лап, он все-таки нашел свой дом и любящего хозяина. Похожая участь постигла маленькую, очаровательную собачку по кличке Ти-Рекс. Как вы можете догадаться, Ти-Рекс это сокращение от Тираннозавр Рекс. У этого щенка недоразвитые передние лапы, в результате чего для собственного удобства он предпочитает сидеть вертикально подобно тираннозавру или кенгуру. Порода у Ти-Рекса также необычная, она называется – чивини. Это помесь чихуахуа и таксы. Он был единственным щенком в помете с недоразвитыми лапами и вероятно этим и очаровал своего нового хозяина. Парень зарегистрированный в инстаграмм по ником dj_flix (ди джей_фликс), создал для своего пса отдельную страничку и вскоре фото Ти-Рекса стали очень популярными в сети. Вопреки врожденному увечью, Ти-Рекс очень активный и жизнерадостный пес, который отлично передвигается на своих коротких передних лапках, прекрасно обходясь без специальной инвалидной тележки для собак.На самом деле в мире огромное количество животных с врожденными, либо приобретенными увечьями, которым очень необходима забота и любовь человека. И благодаря таким добрым и отзывчивым людям многие питомцы находят свой дом и любящего хозяина. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Эта странная история началась еще в 1955 году в одной маленькой деревушке из Марокко. Тогда В местную больницу поступила беременная девушка по имени Зара Абуталиб. Самостоятельно родить она не могла и врачами было принято решение делать кесарево сечение. В то время оснащение больниц было настолько плохое что смертность среди пациентов была очень высокая. И как раз именно в тот день буквально на глазах у Зары умерла от потери крови молодая девушка которой тоже делали кесарево сечение. Зара так сильно перепугалась за свою жизнь что просто-напросто сбежала из больницы домой. В Марокканских мифах существует легенда, если ребенок не появился на свет во время значит малыш погрузился в глубокий сон. И до тех пор пока плод находится в утробе матери он будет охранять ее честь. Зара верила в легенду о заснувшем ребенке и решила, что просто нужно дождаться когда наступит его время. Шли годы ни каких проблем со здоровьем женщина не испытывала, когда Зара уже давным-давно смирилась что ни когда не увидит своего пробудившегося от сна малыша спустя долгих 46 лет он все таки дал о себе знать. Зару начали мучить жуткие боли и в конечном итоге ей пришлось обратиться в больницу. После того как врачи изучили рентген на котором было что-то непонятное отдаленно похожее на младенца, было принято решение оперировать Зару. То что хирурги извлекли из женщины буквально повергло всех в шок. Это был окаменелый ребенок. Удивительно как женщина все эти годы держала такое в себе ведь плод практически не нанес ей вреда и только когда женщине исполнилось 75 лет она начала чувствовать боль в животе. По версии врачей Зару спасло то что ребенок начал обрастать слоями кальция до полного отвердения организм счел его каким то странным органом и не стал отторгать, это продолжалось до тех пор пока спящий ребенок на столько сильно не отвердел что просто стал причинять боль. Такой случай с каменным младенцем не единичный, но очень редкий дать ответ на загадку этого феномена пока не может дать ни один врач до сих пор во всем мире зафиксировано не более 300 таких случаев ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


По всей видимости, у котов и правда 9 жизней. Представьте себе такую ситуацию, как вы похоронили своего любимого питомца, а спустя несколько дней, как ни в чем ни бывало он заявляется к вам домой. Только при этом выглядит так как словно он востал из мертвых и желает отведать мозги своего хозяина. Подобная история произошла в американском городе Тампа в штате Флорида. Мужчина по имени Эллис Хатсон, увидел своего кота Барта, спустя 5 дней после того, как сам же его похоронил. Трагическая случай произошел, когда перебегавшего дорогу кота по кличке Барт сбила проезжающая машина. Хозяин обнаружил его на проезжей части, лежащим в луже крови. Кот был весь переломан и не подавал абсолютно ни каких признаков жизни, поэтому хозяин и решил похоронить своего питомца. Какого же было удивление мужчины, когда спустя 5 дней после похорон, Барт вернулся домой, при том, что выглядел он, как самый настоящий зомбикот. Сразу после этого, Хатсон вместе с Бартом отправились в ветеринарную клинику. Полученные травмы оказались очень серьезными. У кота диагностировали травмы головы, перелом челюсти, а на правой стороне мордочки уже образовался никроз мягких тканей. Ветеринары предположили, что после ДТП, кот находился в посттравматическом шоке и бессознательном состоянии. Когда же в могиле он пришел в себя, то начал своими же когтями рыть землю и пробиваться наружу. Несколько дней он прятался зализывая раны, а затем когда поднабрался сил решил вернуться домой. Таким образом, Барт снова оказался в мире живых, буквально восстав из мертвых. Сейчас коту ни что не угрожает. После проведенной операции, он быстро пошел на поправку и чувствует себя хорошо. Однако, спустя какое-то время нахождения Барта в ветеринарной клинике, его хозяин Эллис Хатсон, не смог забрать своего питомца домой. Служба зоозащиты просто отказались вернуть кота хозяину. Они обвинили его в том, что тот издевался над животным и плохо о нем заботился, а после похоронил кота, зная, что он еще жив. Хатсон, в свою очередь, все отрицает и собирается вернуть своего питомца, обратившись для этого в суд. Как бы там ни было, но самое главное в этой истории, это то, что кот все-таки остался жив, он полностью оклемался сегодня у него новые хозяева, которых совершенно не смутил его внешнив вид и теперь о нем точно будут хорошо заботяться и никому не дадут в обиду. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ►GREAT STORY ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰


В феврале 2015 года, маленькая девочка по имени Алисса Сайзмор покорила весь интернет своим невероятным танцем. На концерте, который проходил в танцевальной школе в штате Юта, где проживает Алисса, она исполнила свой танец под песню, в которой описывается, что физические недостатки не могут повлиять на внутреннюю красоту человека. А всего за 9 месяцев до этого, с ней случилась страшная трагедия. Играя на улице вместе со своими друзьями, она оказалась на пути большого грузовика. Автомобиль не успел вовремя затормозить и наехал одним колесом прямо на правую ногу девочки. Врачам не удалось спасти пострадавшую конечность, в результате чего ногу Алиссы пришлось ампутировать на несколько сантиметров ниже колена. Родители Алиссы отвели свою дочь в балетный класс, когда ей было всего 4 года. Девочке очень нравилось танцевать, однако страшная трагедия, которая произошла в самом начале ее жизненного пути, практически полностью поставила крест на дальнейших занятиях танцами. «Это событие сильно изменило мою жизнь, я почувствовала, что потеряла половину себя» - рассказала Алисса. Но несмотря на то, что Алиссе тогда было всего 8 лет, она отказалась сдаваться. Вдохновленная песней певицы Колби Кэйллат (Colbie Caillat), которая называется «Попробуй», Алисса как раз так и сделала. Она попробовала и снова начала танцевать. В середине выступления, девочка даже сняла свой протез и продолжила танцевать без него. Мама Алиссы, Хизер, рассказала, что испытывает «сильные эмоциональные переживания», наблюдая за своей дочерью. А ее отец Филипп, очень гордится, так как дочь прошла трудный путь и теперь с ней все хорошо. Невероятное мужество и твердость духа восьмилетней девочки вызвало небывалое восхищение у людей из множества стран мира. Несмотря на свое увечье Алисса смогла не только вернуться к полноценной жизни, но и продолжила заниматься танцами. Теперь она очень счастлива, что смогла показать всему миру, что все еще может танцевать также как и раньше. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Три больных котенка были найдены на заброшенном складе. После того как люди отнесли их в приют для животных оказалось что котята находятся в тяжелом состоянии и полностью слепы. Волонтеры взяли на себя ответственность и решили во что бы им это не встало бы, но обязательно выходить всех троих. Спустя некоторое время котейки поднабрались сил и жизни их уже ни что не угрожало. Кота назвали синий, а двух его сестер ива и полянка.Теперь перед людьми встала новая задача. Найти слепой троице хороших хозяев. Какое то время спустя синего забрал себе мужчина. Но через пару дней принес его обратно. Он объяснил это тем что кот очень сильно тосковал по своим сестрам постоянно их искал и не переставал кричать ни днем ни ночью. Таким образом трое слепых котов прожили в приюте еще целый год. Обычно если животное долгое время не удается приютить то его усыпляют. Но котам улыбнулась удача. В феврале 2015 года судьба слепого кошачьего семейства так сильно тронуло сердце Кэтрин Магно, что она решила забрать себе домой сразу всех троих. По началу девушка очень сильно переживала что не сможет справится с трудностями, которые могут возникнуть со слепыми питомцами. Ведь за ними нужно постоянно следить, чтоб они не угодили куда нибудь случайно не поранились и не потерялись. Да к тому же у нее дома жили еще кошки которые могли бы не принять к себе троих чужаков. Но как оказалось все ее переживания напрасны. На удивление всем слепая троица очень быстро освоилась. Они не плохо ориентируются в квартире нашли общий язык с другими кошачьими. И на первый взгляд все трое практически не отличаются от здоровых животных. У каждого из них свой неповторимый характер, но все они необычайно ласковые и постоянно хотят быть вместе. Как говорит Кэтрин Слепые животные видят сердцем. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV кошка фото кот глаз помощь оскар приют смешно котята cat СЛЕПЫЕКОШКИ


35 летняя американка по имени Шэйна Айсом (Shanyna Isom) из города Мемфис в штате Техас, страдает от очень странной аномалии. Вопреки тому, что девушка заболела уже почти 8 лет назад, врачи до сих пор не могут разобраться, что с ней происходит и как ей можно в этом помочь. Со слов наблюдающих девушку медиков, Шэйна является всего лишь одним в мире человеком, который страдает от такого рода заболевания. Вместо волос на ее теле растут ногти. Все произошло в 2009-ом году, когда Шэйна была еще студенткой юридического факультета в университете Мемфиса. По непонятным причинам с ней случился сильнейший приступ астмы. Она была доставлена в отделение скорой помощи, где ей ввели большую дозу стероидов. До сих пор не понятно, что двигало медиками, но после введенной инъекции у девушки началась сильнейшая аллергическая реакция, а также невыносимый кожный зуд. Хоть врачи и назначили ей прием антиаллергенных препаратов, тем не менее состояние девушки так и продолжило ухудшаться. Кожа Шэйны покрылась черными струпьями и из нее начали появляться белые шипы. Как рассказала мать девушки, до нее невозможно было дотронуться. Ноги начали чернеть, а кожа выглядела так, словно в доме случился пожар, в котором дочь пострадала и получила сильнейшие ожоги. Состояние девушки очень стремительно ухудшалось, и уже спустя несколько дней она не могла передвигаться без трости. Кроме того, Шэйна быстро теряла свой вес, и с каждой неделей худела примерно на 5-6 килограмм. Наблюдающие ее врачи провели ряд исследований, в том числе биопсию костного мозга, для проверки на онкологические заболевания, но никакого положительного результата так и не выявили. В итоге медики предложили смириться с непонятным заболеванием и жить дальше, объявив, что медицина здесь увы бессильна. Однако мать девушки отказывалась сдаваться и продолжила поиски специалистов способных помочь ее дочери. А как говорится: «Кто ищет, тот всегда находит». И уже в 2011-ом году Шэйну приняли в медицинском центре Джона Хопкинса. Врачи из этого медицинского учреждения очень тщательно обследовали доставленную им пациентку и пришли к выводу, что так называемые шипы являются самыми настоящими Ногтями. Они решили, что подобная аномалия вызвана недостатком в организме витаминов, а также дефицитом кислорода. Исходя из этого, новый курс лечения принес положительный результат и состояние Шэйны немного улучшилось. Проведя интенсивное лечение, врачи смогли удалить жесткие колючие наросты на голове, а ее ноги перестали покрываться черными струпьями. Сейчас ее лицо выглядит так, будто получило солнечный ожог, но это все равно в разы лучше, чем было до этого. Чтобы состояние девушки было в норме, ей приходится ежемесячно проходить обследование и не пропускать ни единой процедуры назначенной врачами. Очень печально, но лечение американки стоит огромных денег. У девушки уже накопилось счетов более чем на 1 миллион долларов. Шэйна говорит, что иногда ей кажется, что болезнь эта – просто ночной кошмар, и стоит только проснуться, как он улетучится. К настоящему моменту других больных с подобными симптомами просто не существует. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


В 1999 году в американском штате Мэн на свет появилась очень странная девочка по имени Шайло Пепин, вместо ножек у нее было что-то похожее на хвост русалки. Такое редкое заболевание называется сиреномелия от греческого сирена это мифическое морское существо полу женщина полу рыба. В народе же такое отклонение называют синдром русалки. Младенцы родившиеся с такой патологией имеют сросшиеся нижние конечности в результате они становятся похожи на рыбий хвост, так же полностью отсутствуют половые органы, недоразвит кишечник и почки, не достает мочевого пузыря. Такое заболевание ни сколько редкое сколько фатальное и как правило младенец умирает в первые дни после рождения. С таким страшным диагнозом родители девочки готовились на худшее, но все же не переставали верить в чудо. Под пристальным наблюдением врачей Шайло пережила свои первые дни, затем месяцы ну а затем и несколько лет. Несмотря на свой юный возраст Шайло Пепин была черезвычайно умна не по годам в возрасте 8 лет она уже совершенно по взрослому могла рассуждать и вполне понятно объяснить причину своей болезни. За все время она стойко перенесла множество операций несмотря на свое заболевание вела достаточно активный образ жизни, она могла плавать и даже танцевать. Казалось бы ни что уже не грозит ее здоровью и худшее уже позади. Свое десятилетие Шайло встретила с друзьями в бассейне все это время она практически не вылезала из воды, из-за того что у нее был ослабленный иммунитет девочка русалка подхватила простуду. А спустя два месяца у нее обнаружили воспаление легких. Состояние девочки ухудшалось буквально на глазах. В 2009 году несмотря на все старания врачей Шайло Пепин скончалась от пневмонии. в мире существует всего два человека с синдромом сиреномелия которые успешно перенесли операцию и практически полностью восстановились. Тиффани Йоркс 1980 года рождения перенесшая операцию в возрасте одного года, но так и не сумевшая встать на ноги и Милагрос Серрон 2004 года рождения для которой все закончилось куда успешней. Но увы для Шейло такого чуда не произошло. О девочке русалке снято несколько документальных фильмов из которых можно узнать насколько милой и жизнерадостной она была, насколько по-взрослому относилась к своей болезни, и как прекрасно понимала через что ей придется пройти и чем это может закончится, но тем не менее не переставала радоваться каждым мигом своей жизни. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Пожалуй, что одной из самых главных причин смертей в современном мире являются проблемы связанные с заболеваниями сердца. По данным Всемирной Организации Здравоохранения ежегодно в мире от болезней сердца умирает порядка 17 миллионов человек. При этом заболевания с каждым годом только молодеют. Уже совсем не редкость, когда инфаркты поражают молодых людей, которым еще нет и 30-ти лет. Но благодаря науке и постоянно развивающимся технологиям, многие жизни все-таки удается спасти. В этом ролике речь пойдет о тех людях, которым удалось обмануть природу и они смогли остаться живы, не смотря на отсутсвие у них сердца в самом прямом смысле слова этого слова. Знакомьтесь, это Эндрю Джонс (Andrew Jones ) человек у которого нет пульса и при этом он самый накаченный живой зомби , которого вам когда-либо приходилось видеть. В 2012 году у 27-ти летнего парня обнаружили кардиомиопатию А вот другой 26-ти летний американец по имени Стэн Ларкин установил рекорд. В ожидании трансплантации он полтора года смог жить без сердца в своей груди. Стэн оказался первым пациентом в штате Мичиган, которому был установлен аппарат с искусственным сердцем под названием «SynCardia». Пятидесятипятилетний Крэйг Льюис (Craig Lewis) стал одним из немногих людей, который по сей день продолжает жить не имея собственного сердца. Все произошло, когда Крэйг умирал от сердечной недостаточности вызванной образованием в его организме специфических белков. Весной 2013 года у 14-ти летней американской девочки Джаны Симмонс было диагностировано прогрессирующее увеличение камер сердца. Из-за него орган не смог обеспечивать достаточную циркуляцию крови в организме девочки и в результате ей грозила скорая смерть. После скорой пересадки донорского органа в нем образовался большой тромб, угрожающий жизни Джанны, и поэтому был удален через 2 дня после трансплантации. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Во всем мире все чаще и чаще на глаза людей попадаются очень необычные представителей кошачьих, и нет это ни какой-то там фотошоп и даже ни чья то глупая шутка, а действительно у некоторых котов отрастают крылья. Такие случаи далеко не единичны самое ранее упоминание о крылатых котах было еще аж 1842 году. Как утверждали очевидцы, кот раскрывал свои крылья что бы быстрее бежать или перепрыгивать очень большие расстояния. В народе таких котов стали называть ангелами. На данный момент существует всего 3 версии объясняющие наличие таких вот крыльев у котов. Первая причина связанна с генетической мутацией из за загрязненной экологии. У некоторых кошек вырастают дополнительные атрофированные конечности которые со стороны так сильно и походят на крылья. Звучит вполне вероятно, но скорей всего причина скрывается в двух других версиях. Вполне возможно это просто свалявшиеся шерсть, колтуны могут образовываться вдоль тела в большие комки и когда кошка бежит создается впечатление что она машет крыльями, такое часто встречается во время линьки среди длинношерстных кошек, но тогда от куда крылья берутся у других чья шерсть например ни такая длинная. И здесь скорей всего разгадка кроется в заболевании под названием кожная астения. Это деформация когда кожа становится очень эластичной и в некоторых местах начинает просто свисать большими лоскутами. Она настолько хрупкая что может просто оторваться и кстати это и объясняет почему некоторые кошки со временем сбрасывают свои крылья. Ну и конечно доказывает тот факт что среди всех когда-либо найденных крылатых котов ни один из них к сожалению летать так и не умел ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Девочке из Китая по имени Киан Хонгуан было всего три года, когда ее жизнь полностью изменилась. Она попала под большой грузовик и осталась без нижней половины своего тела. Мать девочки все видела, находясь на другой стороне улице, но ничего не могла сделать. Она рассказала, что момент, когда дочь пропадает под колесами грузовика, преследует ее на протяжении всей жизни. Киан выжила, но врачам пришлось ампутировать ей обе ноги. Денег у бедной семьи на дорогостоящие протезы не было, но к счастью дедушка девочки оказался неплохим изобретателем и кое-что придумал. Он разрезал пополам баскетбольный мяч и посадил туда внучку, затем дал ей две деревянные ручки от двери. Используя эти ручки, малышка смогла передвигаться самостоятельно.  «Очнувшись, я почувствовала, что мои ноги холоднее льда,- рассказывает Киан. - Я попросила маму надеть мне ботинки. По бегущим слезам на ее лице я сразу поняла, что больше никогда не смогу носить обувь, юбку и брюки. Теперь я была вынуждена ходить с мячом». В деревне ее прозвали Девочкой-баскетболисткой. Благодаря китайским СМИ и Интернету, о Киан узнал весь мир. В результате массовой огласки начался сбор средств. Благодаря своим соотечественникам в 12 лет девочка получила первые протезы. Так спустя 9 лет жизни в мяче у нее снова появились ноги. Конечно, она все еще с трудом могла передвигаться, но зато научилась превосходно плавать. С самого раннего возраста Киан начала посещать секцию для детей-инвалидов. Так как у нее не было ног, она сразу тонула и с только с большим трудом могла удержаться на воде. Но Девочка-баскетболистка не сдавалась и продолжала упорно тренироваться. К настоящему времени Киан добилась невероятных результатов. Она победила на местных параолимпийских играх и получила свою первую золотую медаль. Но даже сейчас, когда эта красивая двадцатилетняя девушка может позволить себе качественные протезы, баскетбольный мяч всегда при ней. «С ним гораздо удобнее вылезать из бассейна», -говорит она с усмешкой. История Киан наглядно показывает, что инвалиды способны показывать такую силу воли, которая и многим здоровым не под силу. Это прекрасный пример того, когда воля к жизни и оптимизм могут превратить даже самую страшную трагедию в сказку со счастливым концом. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Настолько ли необходим человеку мозг и возможно ли жить без него? Каждому из нас известно, что порой даже незначительное повреждение этого органа несовместимо с жизнью. Однако существуют документально подтвержденные факты, которые дают основание полагать, что некоторые вполне могут обходиться без мозга, при этом ни они сами, ни их окружающие люди никогда не заподозрили его отсутствия. Французский мужчина, живущий относительно нормальной и здоровой жизнью, при том, что у него не хватало примерно 90% мозга, заставил учёных пересмотреть всю теорию о биологической сущности сознания. На момент поступления в клинику пациенту было 44 года, и до того момента он никогда не делал томограммы и не знал, что у него практически отсутствует мозг.Сканирование мозга мужчине сделали абсолютно случайно. Придя в больницу с жалобой на слабость в левой ноге, врач зачем-то направил его на томограмму, а результаты МРТ показали, что череп мужчины оказался пустым. Оставался только очень тонкий внешний слой с мозговым веществом, а внутренняя часть отсутствовала. Учёные полагают, что мозг пациента медленно исчезал в течение 30 лет по мере накопления жидкости, этот процесс известен как гидроцефалия или водянка головного мозга. Несмотря на все это, мужчину даже не признали умственно отсталым. У него очень не высокий IQ равный примерно 75 баллам. Однако это совсем не помешало ему работать госслужащим, а также жениться и завести двоих детей. Находясь на третьем месяце беременности, женщина по имени Шелли Уолл узнала, что у ее ребенка расщепление позвоночника, редкие хромосомные аномалии, а также гидроцефалия. Пять раз супругам предлагали прервать беременность, но все-таки семья решила оставить ребенка. Они даже купили маленький гробик и приготовились к самому худшему. Когда Ной появился на свет, в его голове было меньше 2 процентов от мозга. Кроме этого у него была парализована вся нижняя часть туловища. Врачи провели пяти часовую операцию, зашивая отверстие в спине мальчика, а после установили шунт в череп, чтобы откачивать лишнюю жидкость из головы. Спустя 10 дней после рождения, Ноя выписали из больницы. Шансов на то что он выживет было ничтожно мало, но то что с ним произошло можно назвать только чудом. Мозг у ребенка начал расти, полностью занимая пространство, в котором раньше была жидкость. Спустя три года, сканирование показало, что мозг увеличился почти до размера нормального состояния. На снимках хорошо видно, каким был мозг при рождении и каким он стал после трех лет. Сейчас Ною 4 года. Благодаря постоянному вниманию и заботе он научился считать до десяти, может держать ручку и даже посещает местную начальную школу. Финеас Гейдж был американским строителем, который получил тяжёлое ранение головного мозга. Во время прокладки железной дороги в 1848 году, металлический прут диаметром в 3.5 см вошёл в его череп ниже левой глазницы. Из-за ранения строитель лишился большей части лобной доли левого полушария головного мозга. Гейдж потерял около 4% костной ткани черепа, а также почти 11% белого вещества мозга.Несмотря на столь тяжелые повреждения, в сознание он пришел спустя несколько минут после полученной травмы и уже через два месяца смог вернуться к активному образу жизни после чего прожил ещё 12 лет. И все-таки эта травма привела к очень значительным и негативным изменениям в его эмоциональном состоянии, социальных навыках и личностных качествах. А его друзья и близкие заявили что после несчастного случая это больше не Гейдж а совершенно другой человек. 26-летний Карлос Родригес, который получил кличку безмозглый, лишился целой половины своей головы в результате ДТП, потому что сел за руль в состоянии алкогольного и наркотического опьянения. В то время Карлосу было всего 14 лет и врачам все-таки удалось спасти подростка, который украл машину и на которой впоследствии угодил в столь судьбоносную для него аварию. После этого американец, которого еще ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


После смерти тело проходит через многие стадии метаморфоз и прежде чем полностью разложится пройдет не мало изменений длительность которых может составлять от нескольких месяцев и порой даже до нескольких десятков лет чтобы от трупа остались только кости. Но в некоторых случаях на каком то этапе гниение может остановится и тогда наблюдается такой странный процесс как омыление это может произойти если тело находилось в очень влажном месте и без допуска кислорода тогда весь жир мускулы кожа мозги и молочные железы распадаются на глицерин и жирные кислоты, и в итоге труп покрывается таким своеобразным жировоском называются это сапонификация. И в таком состояние тело может сохранятся очень долгие годы. Об этом как раз свидетельствует знаменитая мыльная женщина история которой довольна банальна. Когда то в середине 19 века одна достаточно полная дама стала жертвой бушующей в то время желтой лихорадки. Похоронили ее на местном кладбище где как раз было очень глиняное и сырое место. Омыление произошло когда жир вступил в реакцию с химическими элементами содержащимися в земле. А позже когда кладбище реконструировали рабочие нашли большой кусок мыло по форме похожий на человека. Таким образом эта странная находка в 1874 г попала в филадельфийский музей Муттера где находится и по сей день. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Вот было бы здорово если можно было наносить на себя одежду прямо из баллончика, но такие технологии показывают обычно в фильмах с фантастическим уклоном. В реале же такое возможно смогут осуществить только в далеком будущем да и то вряд ли, но уж точно ни сегодня. Хотя постойте будущее ведь уже наступило. Звучит это конечно нереально, но распылять на себя одежду прямо из баллончика можно уже здесь и сейчас. Один испанский модельер Манель Торрес изобрел первую в мире одежду спрей. Такая гениальная идея пришла ему в голову еще во время учебы на дизайнера женской одежды. Для того чтобы осуществить свой хитроумный замысел он обратился за помощью к знакомому ученому. И после нескольких лет исследований он все таки получил этот чудо материал. Состоит эта ткань из растворителя и коротких волокон, что позволяет распылять ее под давлением прямо из баллончика. При контакте с воздухом ткань сразу же застывает. Одежда получается очень прочной служит она достаточно долго и не боится стирки. Единственное что категорически не рекомендуется это ее гладить. В настоящее время этой разработкой заинтересовались в сфере медицины так как при нанесении этот материал получается очень гигиеничным и прочным и может широко использоваться при переломах или открытых ранах. Так же модельеру поступают предложения по производству детских игрушек. Потратив когда-то уйму времени создавая эту жидкую ткань Манель наверно даже и не думал что изобретет по-настоящему универсальный материал будущего то что еще вчера можно было считать выдумкой фантастов сегодня вполне можно считать уже явью. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Как ни странно, но многие мировые знаменитости с большим интересом рассказывают о своих болезнях и проблемах со здоровьем. А в ответ от своих поклонников получают сочувствие, симпатию и еще большую благосклонность. Так кто же из звезд чем болеет и насколько часто об этом рассказывает? Ким Кардашьян стала настолько популярной в последнее время, что не проходит и недели, чтобы о звезде Инстаграма не написали в газете либо журнале. Она регулярно выкладывает свои полуобнаженные снимки. Тем не менее, многие поклонники не знают, что Ким уже много лет страдает серьезным заболеванием кожи и борется с псориазом. Как ей удается делать полуобнаженные снимки и носить открытую одежду, без каких либо изъянов, остается загадкой. Возможно, болезнь уже отступила, а возможно, что пиар на псориазе не так уж и плох. Как стало известно, чтение контракта для Тома Круза оказывается «миссией невыполнимой». А вся проблема в том, что он страдает от Дислексии. Так называется отсутствие способности к чтению и письму. Это заболевание не имеет ничего общего со слабоумием. Подобный диагноз часто встречается среди людей с очень высоким интеллектом. Актер не способен увидеть разницы между буквами и не может складывать из них слова, а также не осознает смысла прочитанного. Дислексию еще называют «словесной слепотой» и связана она с невысокой активностью мозга в левой части полушария. Популярная современная певица Леди Гага страдает от волчанки. Об этом она рассказала в 2011 году в интервью Ларри Кингу. Существует две разновидности волчанки. Первый это туберкулез кожи, а второй аутоиммунное заболевание. Именно от второго типа и страдает Леди Гага. Ее постоянно преследует хроническая усталость, боль в мышцах, быстрая смена температуры и сыпь на лице. Недавно общественность узнала, что Том Хэнкс страдает от диабета. С повышенным содержанием сахара в крови он борется с 36 лет. Тот же недуг имеется и у известной американской актрисы Хэлли Берри. В 1989 году она даже впадала в кому из-за своей болезни. Сахарный диабет является заболеванием не врожденным, а приобретенным. К нему приводит лишний вес и ожирение, повышенный уровень холестерина, малоподвижный образ жизни. Все эти факторы риска, которые нужно стараться избегать, чтобы не заболеть этим недугом. Не так давно весь мир облетела новость о том, что Анджелина Джоли удалила себе обе молочные железы. И как известно, сделала она это совсем не безосновательно. Вероятность заболеть раком была 89 процентов из ста. От рака у нее скончались мама, тетя и бабушка. И поэтому пока весь мир обсуждал стоило ли ей идти на такой шаг, Джоли уже планировала операцию по удалению фаллопиевых труб и яичников, так как риск заболеть онкологией от этих органов оставался довольно высок. Одна из самых популярных и сексуальных американских блондинок, звезда журнала «Плей Бой» (Playboy) Памела Андерсон, больна гепатитом С. Известно об этом стало ещё в 2002-м году. Заразилась актриса от своего бывшего мужа Томми Ли, когда решила воспользоваться его иглой, чтобы сделать себе тату. Недавно она сообщила, что ей все-таки удалось победить эту болезнь, пройдя сложный курс лечения. Хотя считается, что гепатит С неизлечим. На одном из ток-шоу популярный актер Чарли Шин признался, что уже с 2011 года болен ВИЧ. Кроме того он рассказал, о том, что несколько лет платит вымогателям деньги за их молчание. Причиной всеобщей огласки стала утечка информации в СМИ. После этого Шин решил все рассказать. Его слова имели большие последствия. Сразу после признания, несколько подруг Чарли подали на него в суд, из-за того, что он не предупредил о своей болезни. Но были и положительные последствия, его стали гораздо чаще приглашать ток-шоу и телевизионные передачи, а также предложили сняться в сериале. В результате болезнь принесла ему еще большую славу и популярность. А в конце хочется сказать, что знаменитые и популярные мира сего, являются такиме же обычными людьми, как и все мы с вами. и оказывается, довольно многие из них борются с разными недугами, порой даже очень тяжелыми и неизлечимыми. Поэтому берегите себя, всем здоровья! ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Не так давно в Гонконге произошел Невероятный случай. Новорожденная девочка, родившаяся в Китае, оказалась беременной близнецами. Сразу после появления малышки на свет, врачи заметили в ее животе два очень странных образования. Изначально они предположили, что это скорее всего опухоль, но после проведенной операции, выяснилось, что в утробе девочки, как бы странно это не звучало, находятся два плода. Подобные случаи очень редки, но все же они известны в медицине. Данное отклонение, когда внутри одного плода образуется другой, называется «эмбрион в эмбрионе», и оно отмечается в одном из пятисот тысяч случаев. Всего в мире насчитывается порядка двухсот подобных примеров, причем так сказать«беременными» порой оказывались не только девочки, но и мальчики. Оба плода находящиеся внутри новорожденной, были примерно на 8-10-ой неделе развития. Они присоединялись к девочке через пуповину к веществу похожему на плаценту. Вес эмбрионов составлял 14 и 9 граммов, и у них уже были сформированы ребра, позвоночник, кишечник, а также ручки и ножки. И несмотря на то, что близнецы развивались в утробе девочки, врачи заявили, что на самом деле они являются для нее единокровными братом и сестрой. Понятно, что в таком возрасте девочка забеременеть сама не могла, поэтому зародыши появились в ее теле в результате оплодотворения яйцеклетки ее родителями. Вероятнее всего, что при благоприятном стечение обстоятельств, на свет должны были появиться тройняшки. Однако тело девочки поглотило своих брата и сестру, в связи с чем и произошла подобная аномалия. Такие случаи практически невозможно определить во время предродового осмотра, так как зародыш внутри ребенка очень мал. Реальная же причина, которая произошла с девочкой остается загадкой. Всемирная организация здравоохранения полагает, что это всего лишь тератома или опухоль. Однако врачи, которые лечили «беременную девочку» считают, что изначально это было три разных плода, в какой-то момент поглощенных одним. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Патология Дипрозоп или Diprosopus, также известна как черепно-лицевое дублирование, является крайне редким врожденным расстройством физического развития плода в результате которого части лица или лицо полностью дублируются на голове. Самым необычным из семейства кошачьих в мире по праву считается кот по кличке Фрэнк и Луи. В 1999 году в городскую ветеринарную клинику принесли очень странного котенка с необычной патологией Дипрозоп это так называемое черепно лицевое дублирование весьма редкая аномалия при которой плод развивается с одной головой на которой расположено два одинаковых лица. Ветеринары не питали особых надежд что котенок выживет и в начале хотели его усыпить так как считали что больше 3 дней он не протянет. Но одна из медсестер решила забрать бедное создание к себе домой что бы попытаться его выходить. Целых три месяца по несколько раз в день Марта Стивенс кормила котенка через пипетку. И в конце концов как мы видим все ее старания принесли успех. Фрэнк и Луи появился на свет с двумя носами тремя большими голубыми глазами и двумя ртами, но функционировал из них только один, а так как у кота были две мордочки то и имя у него должно быть тоже двойное. Из за своего весьма необычного внешнего вида кот ни когда особо и не испытывал каких то проблем. А для своей хозяйки и ее друзей он стал настоящим любимчиком. А в 2012 году Френка и Луи даже занесли в книгу рекордов Гиннеса как самого долгоживущего кота с синдромом Дипрозопа. К сожалению в 2014 году состояние здоровья кота ухудшилось, Марта заметила что поведение ее любимца очень изменилось. Он стал пассивным и практически перестал есть. Позже в ветлечебнице коту поставили не утешительный диагноз рак. Видя как страдает ее любимец, Марта не могла и было принято решение рас и навсегда избавить Френка и Луи от страданий ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Канал Кирилла- ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ Когда у вас появляется чуство лени идти на тренеровку далеть там тяжелые монотоные упражнения, или же вообще посещают мысли не заниматься спортом вприныпе, то посмотрите на этих людей. Для них не существует каких-либо оправданий или преград. Они просто тренируются, используя для этого любые возможности. Их невероятному желанию и силе духа, вполне позавидуют абсолютно любой человек. Ну а если у вас нет настроения, хотя бы делать элементарную зарядку, то это видео точно для вас. Эдгар Джон Августин лишился обеих ног в автомобильной аварии в возрасте 4-х лет. Спустя какое-то время его выписали из больницы, и как оказалось испытания на этом не закончились, а все только начиналось. В течение целого года, парню пришлось заново учиться ходить, сначала на костылях, а затем уже при помощи специальных протезов. Так нерешительные робкие шаги, со временем превратились в уверенную походку без посторонней помощи. Американская бодибилдерша Барби Томас потеряла обе руки, кода ей было всего 2,5 года. Взобравшись на трансформаторную будку, девочка своими ручками ухватилась за провод под высоким напряжением. В итоге малышка получила сильнейшие ожоги, которые не оставили ни малейшего шанса спасти её руки. Поэтому росла Барби без рук, привыкая делать все лишь одними ногами. 21-летний Ник Сантонастассо из Флориды страдает от редкого врожденного заболевания, которое называется синдромом Ханхарта. Эта аномалия влияет на рост конечностей, а смертность детей с подобным синдромом составляет свыше 70-ти процентов. Тем не менее, эти особенности никак не помешали Нику заниматься спортом, и даже более того, он стал выступать на соревнованиях. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ 0:35 - Эдгард Джон Аугустин (Edgard John Augustin) 2:05 - Барби Томас (Barbie Thomas) 3:31 - Ник Сантонастасо (Nick Santonastasso) ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ►GREAT STORY ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰


Бывшая корейская модель Миоку Хэнг изуродовала себе лицо, вколов в него целую бутылку силикона, купленного на черном рынке, а после этого закрепила полученный результат, закачав еще туда и кучу растительного масла. Первую операцию девушка сделала, когда ей было 28 лет. Затем она переехала в Японию, где продолжила походы к пластическим хирургам. Бывшая певица и модель стала до крайности зависима от операций. Она хотела иметь настолько гладкую и нежную кожу, что оказалась совершенно безумной в погоне за собственным идеальным лицом. После того, как ее лицо начало увеличиваться в размерах, врачи отказались от проведения очередной операции. Но Миоку не расстроилась и продолжила самостоятельно делать себе инъекции силикона, который приобрела на нелегальном рынке. Кода же силикон закончился, женщина снова нашла выход и вместо силикона начала делать себе инъекции обычного растительного масла. После таких чрезвычайно опасных домашних процедур, ее лицо опухло до невероятных размеров. Когда же девушка вернулась домой, то родители просто не узнали свою дочь, а местные дети дали ей прозвище «вентилятор», потому что ее голова стала очень большой по сравнению с маленьким телом. Правда и с таким лицом, девушка по-прежнему считала себя красивой. Через какое-то время история случившаяся с Миоку стала известна общественности. После того как о ней рассказали на корейском телевидении, зрители пожертвовали тысячи долларов,на то чтобы врачи хотя бы попытались исправить столь ужасные последствия этих домашних процедур красоты. Она рассказала, что это все эти инъекции маслом заставлял ее делать голос в голове. После лечения в психиатрической клинике девушке уже понадобились пластические операции по восстановлению, так как у нее начались сильные боли. В процессе проведения 10-ти операций, врачи смогли извлечь из лица кореянки 60 граммов силикона, растительного масла и других инородных веществ, и еще около 200 граммов из шеи. Множественные операции, оплаченные благотворительными взносами и пожертвованиями не безразличных людей, смогли немного уменьшить размеры лица и шеи. Однако она все равно осталась сильно изуродованной. Медики сообщили, что все операции были рассчитаны на восстановление нормального функционирования организма, и что это не были операции по восстановлению красоты. Сейчас Миоку Ханг 52 года и она работает в одном из корейских магазинов. Больше всего она мечтает только об одном, это вернуть свое прошлое лицо и побыстрее забыть весь тот ужас, который с ней случился по ее собственной вине в этой погоне за красотой ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Наверно Вы не раз наблюдали картину, как кот сидящий на дереве мирно вылизывает свою густую шкуру и изредка отвлекается, поглядывая вниз. А пес тем временем просто бьется в истерики лая до самой хрипоты. Глядя на вечно враждующих животных, появляется вопрос, за что так собаки не любят пушистых и милых котов? Скорее всего, все дело в психологии этих существ. Собака животное стайное, общительное и очень активное. Ей подойдет абсолютно любой приятель, лишь бы была возможность познакомиться, поиграть и погоняться. Кошка же самодостаточный наблюдатель, который старается избегать всяких назойливых и громких личностей. Для счастья ей хватает одной себя любимой. Беспардонное приближение собаки расценивается, как вмешательство в ее личное пространство, поэтому лучший способ избежать конфликта, это как можно выше и побыстрее ретироваться. «Друг человека» по свой природе привык охотиться, чтобы себя прокормить. Хозяин пса может активно в нем развивать этот инстинкт, натаскивая на разные объекты. Поэтому любой быстро бегущий предмет может расцениваться, как потенциальная дичь, которую необходимо догнать и растрепать. Бегущая к дереву кошка, как раз и является такой дичью, тем более на улице инстинкты усиливаются в разы. Когда собака показывает миролюбивое отношение, то машет хвостом, подается вперед, может поднять лапу. Для кошки эти жесты означают совсем противоположное поведение. Виляние из стороны в сторону хвостом свидетельствует о нервозном напряжении. Прижатие туловища к земле обозначает готовность к нападению, а поднятая лапа и вовсе может нанести резкий удар когтями по морде. Однако пес не понимает язык кошачьих жестов и трактует его по аналогии со своим. Из-за подобных недоразумений, последовавших от кота, пес может долго гнать злостного обидчика. После первого появления щенка в доме, тот старается как можно скорее все изучить и обнюхать. Любопытство в нем начисто побеждает чувство опасности. А вот маленький котенок наоборот не спешит к быстрому исследованию незнакомой территории, делая все медленно и постепенно. Осторожность у кошачьих в крови, и если пес впервые увидев кота, бежит с знакомиться, то напуганный Барсик может нанести ему болезненный удар лапой, например по носу. После такого первого знакомства не стоит ожидать дальнейшего дружественного отношения. Существует версия, что общая злоба собак к кошкам лежит в их генетической памяти, когда ранние представители кошачьих, такие как саблезубые тигры и львы, устраивали охоту на волков и шакалов. С тех пор семейство собачьих усвоило и запомнило своих древних обидчиков. Поэтому сегодня маленьким потомкам и приходится пожинать плоды своих дальних предков. К счастью существует множество случаев, когда кошки и собаки отлично уживаются под одной крышей. Происходит это чаще всего, когда питомцы привыкают друг другу с самого детства и такое совместное проживание вместе делает из них настоящих друзей на всю их четвероногую жизнь. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Конкурсами красоты являются соревнования, в которых определяется самый красивый участник. Зачастую в подобных конкурсах требуется проявить различные таланты, такие как интеллект и ораторское искусство, поэтому все конкурсанты проходят строгий и жесткий отбор. Однако совсем недавно мир был поражен, ведь впервые в истории, участником конкурса красоты смогла стать девушка с синдромом Дауна. 22-летняя американка Микейла Холмгрен (Mikayla Holmgren) приняла участие в конкурсе красоты «Мисс Миннесота», который является предварительным этапом перед главным конкурсом страны «Мисс США». В 2015 году Микейла смогла победить в конкурсе «Мисс потрясающая», который проводится для девушек с ограниченными возможностями. После этого она решила, что нужно пройти еще одно, но уже более серьёзное испытание. И девушка попросила свою маму Санди подать заявку на участие в конкурсе «Мисс Миннесота». В конечном итоге Микейла выиграла в двух номинациях: «Дух Мисс США», а также получила специальную награду от спонсоров конкурса. Уже очень давно, главным увлечением девушки являются танцы, которыми она занимается с шести лет. Ей очень нравится выступать перед публикой, а находясь на сцене, она получает колоссальный заряд энергии и просто непередаваемые эмоции. Сейчас Микейла учится в университете по программе инклюзивного обучения для людей с разными возможностями. Она проживает в студенческом городке и проходит стажировку в центре по уходу за детьми. Сама же девушка хочет больше танцевать, а в дальнейшем даже попробовать свои силы в модельном бизнесе.В Западной Европе и США, люди с синдромом Дауна являются весьма заметной частью общества. Многие из них добиваются больших успехов и живут самой обычной жизнью, также как и здоровые люди. 46-летний бельгиец Паскаль Дюкенн является успешным актёром театра и кино. За лучшую мужскую роль в фильме «День восьмой», Паскаль получил награду на Каннском кинофестивале.21-летняя француженка Мелани Сегард осуществила свою давнюю, казалось бы, неосуществимую мечту. Она дебютировала на французском телеканале и стала ведущей програмы о погоде. 32-летняя американская актриса Джейми Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015-м году она приняла участие в показе на неделе высокой моды в Нью-Йорке. 42-летний испанец Пабло Пинеда, стал первым жителем Европы с синдромом Дауна, получившим высшее образование. В настоящее время в России около 12-ти с половиной миллионов людей с ограниченными возможностями. Их очень редко можно увидеть в общественных местах, при том, что некоторые россияне предпочитают, чтобы все так и оставалось. До недавнего времени в России был всего один трудоустроенный человек с синдромом Дауна. Это 48-летняя москвичка Мария Нефёдова и она работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Кроме этого Мария является актрисой театра и играет на флейте. В России дети с синдромом Дауна до сих пор так и остаются нежеланными. Многие из них находятся в государственных приютах, хотя у большинства есть как минимум один живой родитель. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ►GREAT STORY ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰


Большинство людей мечтают опуститься на дно морское с аквалангом. Одни для того, чтобы просто полюбоваться красотами подводного царства, другие с целью поохотиться на тварей морских, ну а третьи хотят проверить свои собственные силы. Однако мало кто знает, что погружение с аквалангом на глубину может оказаться довольно смертельно опаснм занятием, поэтому в данном ролике речь пойдет о том, чего делать точно нельзя, если вы решились стать начинающим дайвером. Американка по имени Кристи вместе со своим другом проводили предсвадебное путешествие на Гавайах. В один из дней они решили погрузиться на глубину с аквалангом, ведь как известно, подводный мир так и тянет своей красотой. До конца не известно по какой причине, то ли инструктор был хреновый, то ли еще что, но на продышаться перед погружением она явно забила. Как и забила на технику безопасности: всякий раз, когда чувствуешь, что маска начинает присасываться к лицу, необходимо выдохнуть через нос, чтобы уравновесить давление. В результате Кристи получила баротравму и чуть не ослепла. Посмотрите, что с ней произошло из-за подобной халатности. Сама она рассказала, что процесс восстановления занял у нее более 3-х месяцев. А вот случай произошедший с профессиональным водолазом Алехандро Мартинесом из Перу оказался по истине уникальным. Мужчина очень быстро поднялся с большой глубины, в результате чего, его тело раздулось словно шар. Алехандро пережил декомпрессионную болезнь или страшный сон водолаза. Азот, который растворился в его крови и тканях, привел к формированию пузырьков, из-за которых произошла закупорка кровеносных сосудов. В конечном итоге мужчина набрал более 30 килограмм, а его руки и грудь раздулись до невероятных размеров. Данный случай стал уникальным, потому что азот попал не в кровиносные сосуды, как это обычно происходит, а прямиком в мышцы, что и привело к сильнейшему разбуханию тканей. Декомпрессионная болезнь является страшным сном всех дайверов. Появляется это заболевание из-за быстрого понижения давления вдыхаемой газовой смеси. По этой причине растворенные в крови и тканях газы приводят к закупорке сосудов и препятствуют нормальному кровотечению. Теперь мужчина проходит курс лечения, его регулярно помещают в барокамеру, где количество азота в организме удалось снизить на 30 процентов. Он испытывает сильнейшую боль и передвигается с большим трудом. По мимо этого Алехандро страдает от серьезной гипертонии. Занимаясь дайвингом и добывая рыбу на глубине, мужчина зарабатывал себе на жизнь. Из-за трагического погружения, он теперь никогда не сможет заниматься своим любимым делом. При четком соблюдении всех правил и инструкций, дайвинг не представляет для новичка-любителя большой опасности. Однако глубоководные ныряния могут быть противопоказаны некоторым людям по состоянию здоровья. Заболевания сердца, легких, эпилепсия или внезапная потеря сознания, могут привести к летальному исходу. Поэтому людям, имеющим какое-то из перечисленных заболеваний, лучше всего воздержаться от глубоководных погружений. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


В наше время индустрия моды довольно однотипна, а большинство моделей обязаны соответствовать строгим стандартам красоты. И все же иногда появляются модели, которые не подпадают под эти нормы, а модные дома все чаще принимают на работу людей с довольно странной внешностью. Бывшая участница реалити-шоу «Топ модель по-американски» 0:29 - Уинни Харлоу (Winnie Harlow) страдает от витилиго - это редкое заболевание с нарушением пигментации кожи. 0:59 - Джиллиан Меркадо (Jillian Mercado) - является блогером моды. Она необычная модель, которая с детства находится в инвалидной коляске из-за мышечной дистрофии. 1:29 - Мелани Гайдос 24 года. У нее загнутый к низу кончик носа и нависшие веки, которые вполне могу напугать. После съемок в клиппе Рамштайн (Rammstein), Мелани неожиданно стала частью высокой моды. Именитые кутюрье стали приглашать девушку на съемки. 2:04 - Амазон Ив (Amazon Eve). Ее рост составляет 2 метра и 2 сантиметра. 2:33 - Андрей Пежич (Andrej Pejic). Свою карьеру он начал в возрасте 17 лет, но не только как мужская, но и как женская модель. 3:02 - Первой женщиной-моделью с бородой стала девушка из Индии Харнаам Каур (Harnaam Kaur). 3:57 - Канья Сессер (Kanya Sesser) из Лос-Анджелеса родилась без ног, однако это не помешало ей стать моделью нижнего белья. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


В детстве все девочки играли в кукол и самой популярной была кукла Барби. Однако некоторые люди, будучи в сознательном и зрелом возрасте, до сих пор остаются верны своим детским кумирам. Они не пожалели десятков тысяч долларов, своего личного времени и здоровья, чтобы стать хоть немножко похожими на кумиров из детства. А среди поклонников знаменитой куклы существуют не только девушки, но и мужчины. В этом ролике речь пойдет о людях, которые решили отказаться от своей естественной внешности и попытались стать настоящей живой куклой. Блондинка Пикси Фокс c раннего детства восхищалась диснеевскими принцессами, куклами Барби, а также - Джессикой Рэббит из фильма «Кто подставил кролика Роджера». Девушка всегда хотела быть похожей на этих персонажей, вот только ее внешность была совсем не мультяшной. Однажды она решила покинуть свой небольшой шведский городок и отправилась в США для воплощения своей давней мечты. Фокс решилась на целую серию пластических операций, которые, как она думала, должны были сделать ее внешность более идеальной. В результате Фокс перенесла ринопластику, увеличила себе губы и грудь, а также отважилась удалить шесть ребер. Последнее действие, как она уверяет, позволило ей получить такую же талию, как у диснеевских принцесс и кукол Барби. Ее талия всего 35 сантиметров. Правда ей пришлось хорошенько постараться, чтобы найти такого хирурга, который поверит, что она не сумашедшая и ей действительно нужна столь бессмысленная операция. На всю серию операций девушка потратила 240 тысяч долларов. Она регулярно делает себе инъекции ботокса, сидит на диете и носит утягивающий корсет. По словам Фокс снимает она свой корсет только перед походом в душ. Тем не мене, девушка утверждает, что работа над превращением в живую куклу проделана еще не совсем до конца. Пикси Фокс может составить идеальную пару для 32-х летнего лондонского бортпроводника Родриго Алвеса, который называет себя живым Кеном. Родриго считает, что родился не в том теле, и что его душа никогда не сочеталась с естественной внешностью. Первый раз он лёг под нож в 24 года. Тогда он посчитал себя крайне не привлекательным на фоне своих молодых друзей студентов. Для приобретения внешности, которая идеально могла бы сочетаться с его внутренним миром, Алвес перенес 42 операции. В частности медикам пришлось хорошо поработать над формой губ, носа и скулами. На свое преображение из обычного человека в куклу Кена Родриго потратил 440 тысяч долларов. На животе ему скорректировали пресс в виде кубиков, а также сделали более рельефную грудь. Когда у Родриго спрашивают, почему вместо операций он не отправился в зал и не попытался добиться того же результата при помощи упражнений, он отвечает, что его попытки заниматься в зале провалились из-за эндокринного расстройства.Джастин Джетлика является американцем, который сделал себе порядка 340 пластических операций. На все про все он потратил более 250 миллионов долларов. На его теле практически нет такого места, где бы не поработал скальпель хирурга. Один только нос изменялся 5 раз. В его бицепсе, трицепсе, грудных мышцах, прессе и плечах - везде присутствуют силиконовые импланты. Парень не считает нужным посещать спорт - зал. А чтобы добиться идеального тела, существует пластическая хирургия, как уверяет Джастин. Сельсо Сантебанес также один из тех парней, кто хотел при помощи пластики стать максимально похожим на друга Барби - Кена. На свои операции парень потратил более 50 тысяч долларов. Результат был просто поражающим, он стал настолько похож на друга куклы Барби, что смог зарабатывать на этом огромные деньги. В свои 16 лет после победы на конкурсе двойников Кена, он стал очень знаменит и популярен. За свои эскорт услуги и появлении на публичном мероприятии он просил не менее 15 тысяч долларов. Предприимчивый парень даже наладил производство собственных кукол, которые естественно обладали его внешностью. Во избежание конфликта с компанией Mattel, под брендом которой выпускаются куклы Барби и Кен, его куклы получили скромное имя - Сельсо. Однако живой Кен, так и не смог до конца воплотить свою мечту. Зимой 2015 года, когда парень обратился в клинику из-за развития инфекции в мышцах ноги, в которую 4 года назад был закачан силикон, врачи совершенно случайно обнаружили у него лейкоз. Ослабленный иммунитет, вызванный химиотерапией, привел к развитию у него пневмонии. В скором времени парень скончался. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Маленькая девочка из Индии по имени Лакшми Татма, получила известность сразу же после рождения. Появившись на свет в самой обычной семье, она получила мировое внимание из-за редкой физической аномалии. Беременность матери протекала без серьезных осложнений. Девочка появилась на свет в большой праздник, в день чествования божества Вишну, который, согласно индийским верованиям имеет 4 руки. Внешний вид новорожденной очень сильно поразил мать и врачей. У малышки было 8 конечностей. Данная аномалия объяснима наличием сиамского близнеца-паразита, развитие которого прекратилось еще в утробе матери. Такой тип соединения тел называется ишиопагами, при нём близнецы срастаются ягодицами. Её брат-паразит, который остановился в развитии, не имел головы, только тело и конечности. Врачи говорили, что Татма не доживет и до двух лет, а мечтать о более взрослом возрасте и вовсе нет никакого смысла. Родители девочки относятся к одной из низших каст Индии. Зарабатывая менее 1 доллара в день, у них попросту не было денег на операцию. Ситуацию спас известный индийский хирург. Узнав историю Лакшми, он предложил провести операцию по разделению конечностей совершенно бесплатно. Эта операция была признана одной из самых сложных. А ее стоимость оценивалась примерно в 200 тысяч долларов. Хирургическое вмешательство продолжалось порядка 27 часов. Все это время операцию посменно проводили 30 высококвалифицированных хирургов. После проведенной операции девочка быстро восстановилась и что удивительно сразу же пошла на поправку. Сейчас она мечтает окончить школу и стать учителем. Посмотрев на неё сегодня, сложно себе вообще представить, что эта улыбающаяся малышка и есть та самая девочка-паук. Во время проведенная операция, позволила Лакшми обрести хорошую жизнь и практически не отличаться от своих сверстников. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Нет нет это ни новые соревнования по бодибилдингу среди собак это всего лишь обычная борзая по кличке большая Венди. Причиной ее столь необычного вида стали не изнурительные тренировки в спортзале и как ни странно даже не прием стероидов. Такую аномально большую мышечную массу Венди получила еще с самого рождения не затрачивая на это абсолютно ни каких усилий и все благодаря генетической мутации. В ее организме блокируется миостатин это белок который как раз и отвечает за ограничение в росте мышц. Весит она порядка 30 кг что в два, а то и три раза больше чем обычные борзые. Огромные выпирающие со всех сторон бугристые куски мяса да эта собака по праву считается самой мускулистой в мире. Да у нее даже есть прес , вы когда-нибудь вообще видели собачий прес, это не 4 кубика и даже не 8. а тут все 24 и это не шутка. Ну а в остальном Венди самая обычная собака ее скелет и внутренние органы ни чем не отличаются от других правда она как и все качки слегка не поворотливая но это ей совсем не мешает бегать и играть с другими собаками. Что интересно такой генетический дефект наблюдается только у гончих борзых как правило внешне они ни чем не отличаются от других, но за то намного сильнее и выносливее, а у Венди как выяснилось двойная мутация и от этого она напротив не стала в два раза быстрее или сильнее, а просто получила неограниченный мышечный рост. Как например у искусственно выведенной породы бенгальских быков где миостатин блокировался принудительно и в результате на выходе получилось что то с чем то. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


ПЕРВАЯ ПЛАСТИЧЕСКАЯ ОПЕРАЦИЯ ХИРУРГА Harold Gillies КАК ПЕРВАЯ МИРОВАЯ ВОЙНА ПОВЛИЯЛА НА ПЛАСТИЧЕСК Сегодня уже мало кого удивишь человеком внешность которого была изменена хирургическим путем. Увеличение груди изменение формы носа липосакция. в наше время с продвинутой медициной это уже не кажется чем то фантастическим. Но раньше медики не могли похвастаться подобными операциями.Во время первой мировой количество людей нуждающихся в корректирующей пластики лица было огромное количество. В результате чего врачами стали создаваться первые в мире специальные центры для пластической хирургии. Отцом и прародителем всей современной пластической хирургии по праву считается Гарольд Гиллис на его счету множество операций таких как пересадка кожи на лице, первое внедрение грудных имплантов и даже смена пола. Но одной из самых первых и удачных операций считается полная реконструкция челюсти матросу по имени Вилли Викарадж.31 мая 1916года во время прохождения военной службы на корабле Малайя он получил ранение в лицо. Во время обстрела линкора погибло 65 членов экипажа, а Вилли снесло переднюю часть нижней челюсти.Что бы восстановить челюсть Гарольд Гиллис использовал технику Walking-stalk skin flap, что можно приблизительно перевести как «перенос кожи стебельком». Сначала вместо отсутствующей кости ему вставили металлический каркас. А уже на этот каркас стали наращивать лоскуты собственной кожи что в дальнейшем уменьшило бы риск отторжение тканей.В течение нескольких лет Вилли перенес множество сложных и болезненных операций, но в результате он все таки получил новый подбородок. Увы в то время что бы хоть как то облегчить послеоперационные муки обширно использовался морфий. И После многолетнего употребления Вилли Викарадж до конца своих дней остался наркоманом. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Как правило, в норме у человека от 28 до 32 зубов, такое число зависит от того есть ли в наличии зубы мудрости или нет. И так уж вышло что с таким количеством человеку предстоит прожить всю свою жизнь, но увы зубы имеют такое свойство как со временем разрушаться, да и помимо этого фактора есть еще много причин из-за которых мы их можем потерять. С такими условиями приходится смириться, ведь не бывает такого чтоб зубы постоянно обновлялись как у грызунов и вместо старых вырастали новые. Однако встречаются такие люди которые обладают сверхкомплектом зубов и называется такая патология полидонтия или гипердонтия в общем аномальный бесконтрольный рост зубов. Чаще всего такое отклонение встречается у взрослых, так как у детей дополнительные зубы находятся в зачатке и скрыты глубоко внутри. Причина по которой появляется сверхкомплект зубов точно не установлена, но все же имеется две более вероятные версии. Полидонтия это наследство наших предков, так как считается что изначально у человека было заложено гораздо большее количество зубов и иногда организм пытается вернуться к этому состоянию. Или же это врожденная мутация еще при внутриутробном развитии ребенка, из-за плохой экологии каких нибудь вирусов или приема наркотиков. Как ни странно полидонтия это довольно распространенная патология и в большинстве случаев проявляется как один или два лишних зуба, в принципе ни чего страшного. Но бывают и куда более яркие случаи и делятся они на два типа. Первый это когда дополнительные зубы вырастают в 2, а то и 3 ряда или же вообще заполняют всю ротовую полость, это может привести к массе негативных последствий и очень сильно отразиться ка качестве жизни человека. Так например в индии одному подростку по имени Ашик Гаваю в течение 7 часов удали 232 зуба, все они образовались внутри челюсти в виде не большой опухоли. Такой случай занесен кстати в книгу рекордов Гинесса. Второй тип куда более опасный когда сверх комплект зубов может появится где угодно только не во рту. Были зафиксированы такие случаи когда пациент обращался в больницу с постоянным кровотечением из носа и в результате обследования было обнаружено что в носу растёт зуб. В индии у 23 летней девушки обнаружили два полностью сформированных зуба в опухоли которая находилась в глазной впадине. Стивен Хирст в течение десятилетий мучился из-за болей в ухе до тех пор пока врачи не удалили из него зуб. Ну и пожалуй самый странный пример и единственный в своем случае у 4 месячного ребенка при сканировании мозга выявили опухоль которая на удивление всем содержала в себе несколько зубов. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Этого не много ужасного, но и в то же время очень милого кота зовут чейз и у него нет лица. А все из-за того что в совсем юном кошачьем возрасте, примерно в 4 месяца от роду. Чейз попал под машину. Тогда, покалеченного и еле подававшие признаки жизни котенка и нашла девушка по имени Милиса Смит.Положив в коробу она отнесла его к ветеринару. Внешний вид чейза говорил что скорей всего он не выживет. Без мордочки и без задней левой лапы. Шансов было очень мало. Но не смотря на полученые травмы котенок не хотел сдавался и всеми силами боролся за жизнь. Заплатив за операцию и лекарства. Милиса решила забрать чейза с собой. Спустя некоторое время кот окреп, немного подрос. И стал настоящим любимцем. Теперь чейз похож на кота из фильма ужасов. И несмотря на то что у него всего 3 лапы он чрезвычайно подвижен. Как ни странно, но зрение он не потерял. из-за того что у него нет век ему по несколько раз в день закапывают капли для глаз.В своем городе чейз очень популярен и его считают неким кошачьим героем. Фанаты со всего мира поддерживают кота и делают с ним разные сувениры. В настоящие время чейз участвует в программе по поддержке детей инвалидов где своим видом доказывает то что как бы ты не выглядел ты заслуживаешь внимания и любви. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Ужасное событие произошло в городе Брисбен. Годовалый мальчик из Австралии стал жертвой страшного ДТП, в результате которого его голова чуть ли не полностью отделилась от тела. Малыш Джексон Тейлор, которому еще не исполнилось и полутора лет, был в машине вместе со своей матерью и сестрой. В какой-то момент произошло лобовое столкновение с другим автомобилем, который мчался по трассе на огромной скорости. Удар был такой силы, что голову ребенка почти полностью оторвало. Но не в буквальном смысле как вы могли подумать, а просто внутренние органы были настолько повреждены, что туловище и голову мальчика практически ничто не связывало. К большой удаче, ребенка смогли быстро доставить в госпиталь, а врачи выполнили операцию на высшем уровне. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Вы не задумывались над тем, почему мы никогда не видим птенцов голубей. Это очень интересная тема. Городским жителям может показаться, что число голубей год от года только увеличивается каким-то магическим образом. Но нигде и никогда мы не видим птенцов голубей. Так где же они и существуют ли вообще? Будьте уверены, птенцы есть. А тому, что мы их не видим, есть разумное объяснение. В большей степени это связано с тем, где гнездятся птицы. Голуби строят свои гнезда в местах напоминающих пещеры и скалы, за это отвечает генетическая память доставшаяся им от предков, которые обитали на берегу Средиземного моря. В городской местности голуби строят гнезда в любых похожих местах – под козырьками крыш, на чердаках, под балками мостов. Ведь в больших городах люди строят огромное количество искусственных скал. А основная причина, почему городские жители не видят маленьких голубят, заключается в том, что птенцы не покидают свои гнезда до тех пор, пока не вырастут. Занимает это от четырех и до шести недель времени. Голуби по своей природе моногамны, и как правило образуют пару на всю жизнь. Городские жители называют голубей летающими крысами, однако голуби являются очень хорошими родителями. Самка и самец вместе кормят своих птенцов, и если один из них погибает, то вся ноша кормления возлагается на оставшегося родителя. Хоть ему и приходится в два раза тяжелее, как правило, птенец всегда выживает. На самом деле, то, что мы не видим птенцов, очень даже неплохо. Они достаточно некрасивые, почти полностью голые, с редкими розоватыми перьями и кривыми клювами. А вот молодого голубя можно определить по небольшому пуховому оперению на голове. После того, как птенцы покидают гнездо, они присоединяются к ближайшей голубиной стае, начинают игнорировать родителей и кормятся сами. У голубей есть своя территория обитания и если голубя отнести в другую местность, он постарается вернуться обратно. Голуби очень умны. Когда вы кидаете голубю хлеб, то наверное думаете, что эта глупая птица просто следует своему инстинкту. Однако вы сильно удивитесь, узнав, что голубь тщательно выбирает какую крошку ему клюнуть первой. Существует множество фактов подтверждающих интеллект у этих птиц, правда это уже совсем другая история. Композиция Panama Hat No Voice принадлежит исполнителю Audionautix. Лицензия: Creative Commons Attribution (). ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Вряд ли для кого-то является секретом, что многие гениальные актеры до такой степени преданы своей работе, что готовы пойти на чересчур крайние испытания, только бы зритель поверил в их настоящую игру. В этом видеоролике я расскажу Вам об историях, когда стремление попасть в образ стоило актерам здоровья, нервов, а иногда и самой жизни. Для более близкого знакомства со своим героем в фильме «Страх и ненависть в Лас-Вегасе» актер Джонни Депп переехал в дом к журналисту Хантеру Томпсону, которого впоследствии и должен был сыграть. Актер провел в доме писателя 4 месяца, все это время изучая дневники с наркотическими исследованиями главного героя фильма. Впоследствии Депп настолько точно смог воссоздать образ Томпсона, переняв его стиль движения и манеру выбрасывать слова, что ему понадобилось несколько месяцев для того, чтобы окончательно выйти из этой роли. Со времени выхода фильма в 1998 году и до самоубийства Томпсона в 2005-ом они оставались лучшими друзьями. Знаменитая Шарлиз Терон, начинавшую свою карьеру как модель, пришлось поправиться на целых 15 килограмм ради съемок в фильме «Монстр», где она сыграла серийную убийцу и проститутку Эйлин Уорнос. Шарлиз проделала огромную предварительную работу, изучила настоящее дело Эйлин Уорнос, а во время съемок брила брови и носила зубной протез. Известный кинокритик Роджер Эберт назвал ее игру «одной из лучших в истории кино». А старания Шарлиз в конечном итоге вознаградили ее долгожданным «Оскаром». Съемки в драме «Машинист» потребовали от Кристиана Бейла сбросить более 30 килограмм, доведя себя до крайнего истощения. Таким образом актер стал весить 55 килограмм, а его дневной рацион включал всего лишь одно яблоко и банку консервированного тунца. По данным продюсеров картины, Кристиан был готов истощать себя и дальше. При этом ни о каком медицинском наблюдении и контроле за диетой речи не шло. Впоследствии обеспокоившись состоянием здоровья, съемочная группа все же попросила его остановиться. Шайа ЛаБаф и его роль в военной драме «Ярость», которая вышла в 2014 году, потребовала от него не малых усилий. Он по праву считается одним из самых вдумчивых и серьезных актеров, что впоследствии и подтвердилось в ходе подготовки к съемкам данного фильма. То, что он целый месяц прожил на военной базе полная ерунда. Помимо этого, Шайа выбил себе зуб, порезал ножом лицо и перестал мыться, а также сутки напролет наблюдал за тем, как погибают лошади. Молодой актер Хит Леджер, сыгравший безумного Джокера в фильме «Темный рыцарь» был невероятно одержим превращением в образ идеального маньяка-психопата, каким является главный злодей знаменитого блокбастера. На целый месяц он заперся в номере отеля, где стал вести дневник наблюдений за своим героем. А через какое-то время Леджер настолько вжился в роль, что этот дневник превратился в самый настоящий дневник Джокера от первого лица. К огромному сожалению, актер так и не увидел результат своей гениальной игры. 22 января 2008 года Леджера нашли мертвым в своей квартире на Манхеттене. Он скончался от передозировки болеутоляющими, снотворным и транквилизаторами. Многие поклонники актера уверены, что Хит попросту утратил связь с реальностью, и уже плохо понимал, где есть он, а где безумный Джокер. Ему было 28 лет. За игру в этом фильме, актер удостоился высшей награды и посмертно получил «Оскара». ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Трудно поверить, но эта женщина пол года назад отметила свой 80 летний юбилей. Эрнестина Шепард более известная как Бабушка бодибилдер занесена в книгу рекордов Гинесса как самая возрастная женщина культурист. Родилась Шепард 16 июня 1936г и большую часть своей жизни ни когда не питала особого интереса к спорту. Точнее она им вообще не занималась до тех пор пока в довольно зрелом возрасте не обратила внимание что ее тело уже ни в такой форме как это было раньше в юные гада.Вернуть молодость и начать занятия спортом ни когда не поздно в возрасте 56 лет Шепард вместе со своей старшей сестрой Милдред решили записаться в спорт зал на аэробику. и результат не заставил себя долго ждать Сестры занимались так усердно что со временем пришлось увеличить нагрузку и перейти на силовые тренировки с железом. И вот не за горами уже и первые соревнования сестер по бодибилдингу, первые победы. Все бы так и продолжалось, но в 1992 году старшая сестра Милдред умерла от аневризмы. Следующие 5 лет Шепард прибывала в глубочайшей депрессии. Но все же спустя время ей удалось вновь вернуться к тренировкам. В свои 80 лет распорядок дня у Эрнестины Шепард очень строгий. Подъем в 3 часа ночи и медитация. Затем В 4 часа начинается 16 километровая пробежка. А если предстоят какие нибудь соревнования по марафону то дистанция увеличивается, но в среднем в неделю она всегда пробегает около 130 км. А в 8 часов начинаются сами занятия на тренажерах. Кроме всего этого Шепард проводит еще и персональные тренировки с клиентами. В день спортсменка потребляет порядка 1700 ккал причем вся пища исключительно полезная. За свою спортивную карьеру она участвовала в 9 марафонах и выиграла 2 соревнования по бодибилдингу, а в 2010 и 2011 годах попала в книгу рекордов Гинесса. История Эрнестины Шепард многих вдохновила на занятия спортом , ведь ни когда не поздно начать что-то делать, а возраст это просто цифры ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Тринадцатилетняя девочка из Индии по имени Каджол Хан (Kajol Khan), является самой настоящей заклинательницей змей, и несмотря на свой довольно юный возраст, она целые сутки напролет проводит в окружение королевских кобр. Опасных ядовитых змей Каджол называет своими лучшими друзьями. Вмести с ними – она играет, ест и даже спит ночью, невзирая на то, что уже несколько раз подвергалась смертельным укусам. Местные жители в страхе разбегаются, когда девченка появляется на пыльных улицах города. Другие же, жадные до зрелищных представлений люди, наоборот быстро собираются в толпу, чтобы посмотреть на юную заклинательницу, у которой вся шея обвита ее смертельными «друзьями». Каджол рассказала, что ей довольно весело находится рядом с кобрами. Само собой ей бывает больно, когда змеи кусаются, - Но в этом виновата только она, потому что сама их начинаю дразнить. А вообще, дружить со змеями очень прикольно и интересно» - признается Каджол. Ее отец, 55-летний Тадж Мохаммад (Taj Mohammad), всю свою жизнь посвятил ловле змей. Он уже успел передать свои навыки и секреты 30-летнему сыну Гулабу (Gulab), но по-видимому в их семейном бизнесе скоро появится еще один компаньон. Девочке совсем не нравится в школе, все свое время она старается проводить со змеями. Эта невероятная дружба началась с того, что она еще младенцем ползала в окружении королевских кобр и со временем они стали ее лучшими друзьями. Змеи кусали девочку в живот, щеку, а вот совсем недавно укусили в руку. И от такого колличества яда ее жизнь находилась буквально на грани, но отец сбегал в лес и принес оттуда целебное растение, название которого держат в строжайшем секрете. Листья растения перетирают в кашу, добавляют сливочное масло и черный перец, после чего одну часть лекарства нужно проглотить, а другую нанести на место укуса. В результате, если все успеть и сделать правильно, то человек остается жив. Лекарство много раз спасало жизнь Мохамеда и его предков, а теперь также отлично работает и на маленькой дочери. Однако, не смотря на всеобщую известность, семья зарабатывает крайне маленькие деньги, всего 15 долларов в месяц. Занимаясь таким опасным, и в тот же момент полезным делом, как отлавливание змей в домах и магазинах, отец девочки очень гордиться своими детьми, особенно тем, что они идут по его стопам, потому что их семейные навыки передаются из поколения в поколение. Мать девочки Салма в отличие от отца, совсем не разделяет увлечений дочери. Больше всего ее беспокоит то, что из-за змей у нее нет никакого интереса к учебе. Особенно после того, как Каджол исключили из школы, потому что она принесла с собой на урок полный рюкзак змей. Салма пыталась обучать дочь дома, но Каджол постоянно отвлекалась и убегала играть со своими любимыми кобрами. По этой же причине у Каджол нет друзей, и если она не прекратит расхаживать со змеями, то они врядли вообще когда нибудь у нее появятся. Гости в доме змееловов бывают крайне редко, и это весьма понятно. Люди очень боятся кобр и стараются держаться от них подальше. Родители запрещают своим детям дружить с Каджол, а мама юной заклинательницы змей, больше всего волнуется за то, что ее дочь никогда не сможет найти себе мужа, если не забросит свое опасное увлечение. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


В мир существует множество талантливых художников и некоторые из них в погоне за славой прибегают к разной техники в написании своих картин. Обычно в ход идет все что угодно от собственной крови муравьев, а в качестве инструмента используются ноги глаза и даже свои причиндалы. Всех этих талантливых людей объединяет одно. Они могут визуально оценивать и контролировать то что создают. Но есть один художник который в каком то смысле кардинально отличается от всех своих коллег. Будучи об салютно слепым. Джон Брамблитт создает свои шедевры, которые повергают в настоящий восторг. Причиной потери зрения стала врожденная неврологическая болезнь которая преследовала Джона с самого детства и к 30 годам он полностью ослеп. Справится с депрессией и душевной травмой ему как раз и помогла любовь к искусству ведь еще до полного потери зрения он занимался рисованием и это получалось у него довольно не плохо. Так ка же Джон Брамблитт создает свои картины если он ни чего не видит, в чем же секрет слепого художника. Оказывается он использует специальную технику с помощью которой как бы разбивает холст на разные цветовые зоны. Сначала Джон досконально изучает тот объект, который в дальнейшем и будет воспроизводить. Затем на холсте создаются контуры для будущей картины, они помогут определить художнику где находятся тени и цветовые грани, все это похоже на то как раскрашивают картину по номерам или же напоминает технику начального нанесения татуировки. Для того что бы контур был ощутим на ощупь Джон рисует его быстросохнущим клеем. После того как чертеж для картины готов. В ход идут специальные масляные краски которые имеют свою текстуру и после нанесения их на холст они оставляют выпуклый след. А за долгие годы тренировок Джон даже научился пальцами распознавать какого цвета краска. От начала создания и до самого конца Джон держит проекцию своей картины у себя в голове каким образом ему удается создавать такие законченные цвета и образы конечно остается загадкой впрочем, именно эта особенность и отличает его от всех остальных. В наше время Картины слепого художника очень востребованы и по всему миру постоянно проходят выставки этого мастера. А сам Джон говорит что сегодня, когда он слеп, мир оказался для него гораздо более цветным, чем он было раньше, когда он мог еще его видеть ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google+ ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ топ топ10 топ5 top развлечения новости приколы юмор ZEST_TV зест_тв


Видео добавлено: